Anticorps FAHD2A (H-11): sc-515367

L'anticorps FAHD2A (H-11) est un anticorps monoclonal IgG3 à chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine FAHD2A de souris, de rat et d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-FAHD2A (H-11) est disponible sous forme non conjuguée. La protéine FAHD2A, également connue sous le nom de CGI-105, est une protéine de 314 acides aminés qui possède une activité hydrolase et appartient à la famille des fumarylacetoacetate hydrolases. La protéine FAHD2A joue un rôle crucial dans divers processus métaboliques, en particulier dans la dégradation de certains acides aminés, ce qui est essentiel pour maintenir l'homéostasie cellulaire et prévenir l'accumulation de métabolites toxiques. L'activité de la FAHD2A dépend des ions calcium et magnésium en tant que cofacteurs, ce qui souligne l'importance de ces minéraux dans les réactions enzymatiques. FAHD2A est codé par un gène situé sur le chromosome 2 humain, une région abritant plus de 1 400 gènes et associée à diverses maladies génétiques. Le chromosome 2 a été impliqué dans des pathologies telles que l'ichtyose d'Arlequin et le syndrome d'Alström, ce qui souligne l'importance de comprendre les protéines codées par le chromosome 2 dans la santé et la maladie humaines.

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Anticorps FAHD2A (H-11) Références:

1. Un gène de cassette liant l'ATP (ABCG5) de la sous-famille des gènes ABCG (White) est localisé sur le chromosome humain 2p21 dans la région du locus de la sitostérolémie.  |  Shulenin, S., et al. 2001. Cytogenet Cell Genet. 92: 204-8. PMID: 11435688
2. La mutation du gène ALMS1, un grand gène avec une répétition en tandem codant pour 47 acides aminés, est à l'origine du syndrome d'Alström.  |  Hearn, T., et al. 2002. Nat Genet. 31: 79-83. PMID: 11941370
3. Structure aux rayons X du membre de la famille des fumarylacetoacetate hydrolases Homo sapiens FLJ36880.  |  Manjasetty, BA., et al. 2004. Biol Chem. 385: 935-42. PMID: 15551868
4. Des mutations dans ABCA12 sont à l'origine de l'ichtyose harlequin, une maladie congénitale grave de la peau.  |  Kelsell, DP., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 794-803. PMID: 15756637
5. Expression différentielle du gène CGI-105 murin dans les cellules 3T3-L1 par les hormones adrénocorticotropes.  |  Choi, H., et al. 2005. Cell Biol Int. 29: 177-9. PMID: 15774318
6. Événements ponctuels d'ensemencement de duplications au cours de l'évolution du chromosome humain 2p11.  |  Horvath, JE., et al. 2005. Genome Res. 15: 914-27. PMID: 15965031
7. Sauvetage de l'insuffisance hépatique létale par des ganglions lymphatiques hépatisés chez la souris.  |  Hoppo, T., et al. 2011. Gastroenterology. 140: 656-666.e2. PMID: 21070777
8. Identification de la protéine 1 contenant le domaine FAH (FAHD1) comme oxaloacétate décarboxylase.  |  Pircher, H., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 6755-62. PMID: 25575590
9. Comparaison structurelle et fonctionnelle de la protéine 1 contenant le domaine fumarylacétoacétate chez l'homme et la souris.  |  Weiss, AKH., et al. 2020. Biosci Rep. 40: PMID: 32068790
10. Étude de l'association causale entre l'obésité et le risque de carcinome hépatocellulaire et des mécanismes sous-jacents.  |  Chen, Z., et al. 2024. Sci Rep. 14: 15717. PMID: 38977823
11. Une séquence d'ADN alphoïde conservée dans tous les chromosomes humains et de grands singes: preuve de l'existence d'anciennes séquences centromériques dans les régions chromosomiques humaines 2q21 et 9q13.  |  Baldini, A., et al. 1993. Hum Genet. 90: 577-83. PMID: 8444464
12. Cartographie d'un gène impliqué dans la régulation de l'absorption du cholestérol alimentaire. Le locus de la sitostérolémie se trouve sur le chromosome 2p21.  |  Patel, SB., et al. 1998. J Clin Invest. 102: 1041-4. PMID: 9727073

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-FAHD2A (H-11) a 0 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-FAHD2A (H-11) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

FAHD2A Anticorps (H-11) Specifications

Nom de produit alternatif: FAHD2A

Nom du clone du produit: H-11

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₃ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: FAHD2A

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: FAHD2A

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG₃ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 0 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour FAHD2A Anticorps (H-11) : N/A