Anticorps Factor X (AHX-5050): sc-81739

Le facteur VIII est un cofacteur glycoprotéique qui joue un rôle essentiel dans la voie de la coagulation sanguine. Des niveaux d'expression insuffisants ou l'expression d'un facteur VIII non fonctionnel entraînent l'hémophilie A, un trouble de la coagulation héréditaire grave et courant. Dans le foie, principal site de synthèse du facteur VIII, la chaîne polypetide mature de 2332 acides aminés est sécrétée dans la lumière du réticulum endoplasmique, où elle interagit avec diverses protéines chaperonnes, dont la calréticuline, la calnexine et la protéine de liaison à l'IgG. Du lumen, une partie du facteur VIII transite vers le Golgi et subit une activation par protéolyse des chaînes lourdes et légères de la protéine en trois fragments. Enfin, la protéolyse du facteur VIII activé par le facteur Xa, la protéine C ou la thrombine entraîne l'inactivation du facteur VIII. La survie du facteur VIII dans la circulation sanguine exige qu'il se lie au facteur de von Willebrand (FVW) aux extrémités amino et carboxy de la chaîne légère. Des mutations ponctuelles survenant dans ces domaines de liaison ainsi que sur d'autres sites actifs du facteur VIII sont probablement à l'origine de 90 à 95 % des cas de maladie.

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Anticorps Factor X (AHX-5050) Références:

1. Structures cristallines du domaine C2 de liaison à la membrane du facteur de coagulation V humain.  |  Macedo-Ribeiro, S., et al. 1999. Nature. 402: 434-9. PMID: 10586886
2. La thrombine est un puissant inducteur de la production de facteur de croissance du tissu conjonctif via l'activation protéolytique du récepteur activé par la protéase-1.  |  Chambers, RC., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 35584-91. PMID: 10952976
3. Déficit sévère en facteur X dû à une mutation homozygote (Cys364Arg) qui rompt une liaison disulfure dans le domaine catalytique.  |  Todd, T., et al. 2006. Haemophilia. 12: 621-4. PMID: 17083512
4. Anticorps contre le facteur de coagulation X (FXa) activé dans le syndrome des antiphospholipides qui interfèrent avec l'inactivation du FXa par l'antithrombine.  |  Yang, YH., et al. 2006. J Immunol. 177: 8219-25. PMID: 17114499
5. La substitution du domaine Gla du facteur X par celui de la protéine C altère son interaction avec le facteur VIIa/facteur tissulaire: absence d'effet comparable par une substitution similaire dans le facteur IX.  |  Ndonwi, M., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 15632-44. PMID: 17387172
6. Analyse de la nouvelle mutation Glu51Lys du gène du facteur X dans deux familles présentant une anomalie du facteur X-Riyadh.  |  Al-Hilali, A., et al. 2007. Thromb Haemost. 97: 542-5. PMID: 17393015
7. La cascade de la coagulation: initiation, maintien et régulation.  |  Davie, EW., et al. 1991. Biochemistry. 30: 10363-70. PMID: 1931959
8. Co-localisation de la protéine Z, de l'inhibiteur de protéase dépendant de la protéine Z et du facteur de coagulation X dans le tissu humain du cancer du côlon: implications pour la régulation de la coagulation sur les cellules tumorales.  |  Sierko, E., et al. 2012. Thromb Res. 129: e112-8. PMID: 22424030
9. Mécanismes de base de la coagulation sanguine.  |  Davie, EW. and Fujikawa, K. 1975. Annu Rev Biochem. 44: 799-829. PMID: 237463
10. Rôles fonctionnels spécifiques du peptide d'activation du facteur X dans l'activation du facteur X par la ténase intrinsèque.  |  Carnbring Bonde, A., et al. 2022. FEBS Lett. 596: 1567-1575. PMID: 35181908
11. Un allèle héréditaire confère au cancer de la prostate une progression et une résistance aux médicaments via la signalisation TGFβ orchestrée par RFX6/HOXA10.  |  Zhong, M., et al. 2024. Adv Sci (Weinh). 11: e2401492. PMID: 38932472
12. Comparaison de la prothrombine humaine, du facteur IX (facteur Christmas), du facteur X (facteur Stuart) et de la protéine S.  |  Di Scipio, RG., et al. 1977. Biochemistry. 16: 698-706. PMID: 836809

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-Factor X (AHX-5050) a 1 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-Factor X (AHX-5050) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Factor X Anticorps (AHX-5050) Specifications

Nom de produit alternatif: Factor X

Nom du clone du produit: AHX-5050

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: Factor X

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: heavy chains of Factor X and X A

Réactivité des espèces/Détection: human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 100 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide, 0.1% gelatin and 5% glycerol

Citations de recherche: 1 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour Factor X Anticorps (AHX-5050) : L: Azide-Free