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L'hémostase consécutive à une lésion tissulaire implique le déploiement de procoagulants plasmatiques essentiels (prothrombine et facteurs X, IX, V et VIII) qui sont impliqués dans une cascade de coagulation sanguine conduisant à la formation de caillots de fibrine insolubles et à la promotion de l'agrégation plaquettaire. Le facteur VII (accélérateur de conversion de la prothrombine sérique, proconvertine, F7, facteur de coagulation 7) est une sérine protéase à chaîne unique de 406 acides aminés, dépendante de la vitamine K, synthétisée dans le foie et circulant sous la forme d'un précurseur inactif. Le facteur IX A, le facteur X A, le facteur XII A ou le clivage protéolytique du facteur VII médié par la thrombine au niveau de l'Arg 152-Ile 153 génère le facteur VII A, une sérine protéase active composée d'une chaîne lourde catalytique liée par disulfure à une chaîne légère, contenant deux domaines de type EGF. Les mutations du locus F7 qui entraînent des déficiences en facteur VII sont généralement asymptomatiques ou phénotypiquement non caractérisées, avec une diathèse hémorragique survenant à des niveaux extrêmement faibles.
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Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps Factor VII (RFF-VII/2) | sc-59507 | 200 µg/ml | $316.00 |