Anticorps Factor VII (RFF-VII/1): sc-59506

L'hémostase consécutive à une lésion tissulaire implique le déploiement de procoagulants plasmatiques essentiels (prothrombine et facteurs X, IX, V et VIII) qui sont impliqués dans une cascade de coagulation sanguine conduisant à la formation de caillots de fibrine insolubles et à la promotion de l'agrégation plaquettaire. Le facteur VII (accélérateur de conversion de la prothrombine sérique, proconvertine, F7, facteur de coagulation 7) est une sérine protéase à chaîne unique de 406 acides aminés, dépendante de la vitamine K, synthétisée dans le foie et circulant sous la forme d'un précurseur inactif. Le facteur IX A, le facteur X A, le facteur XII A ou le clivage protéolytique du facteur VII médié par la thrombine au niveau de l'Arg 152-Ile 153 génère le facteur VII A, une sérine protéase active composée d'une chaîne lourde catalytique liée par disulfure à une chaîne légère, contenant deux domaines de type EGF. Les mutations du locus F7 qui entraînent des déficiences en facteur VII sont généralement asymptomatiques ou phénotypiquement non caractérisées, avec une diathèse hémorragique survenant à des niveaux extrêmement faibles.

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Anticorps Factor VII (RFF-VII/1) Références:

1. Le facteur VII comme marqueur de la fonction synthétique hépatocellulaire dans les maladies du foie.  |  Green, G., et al. 1976. J Clin Pathol. 29: 971-5. PMID: 1002840
2. Variantes du facteur VII Q217 recombinant modifié avec des spécificités d'inhibiteurs altérées.  |  Chang, YJ., et al. 1999. Biochemistry. 38: 10940-8. PMID: 10460149
3. Hyperactivité du facteur VII chez les patients dialysés chroniques.  |  Kario, K., et al. 1992. Thromb Res. 67: 105-13. PMID: 1332212
4. Une revue du facteur VII recombinant pour les hémorragies réfractaires chez les patients traumatisés non hémophiles.  |  Barletta, JF., et al. 2005. J Trauma. 58: 646-51. PMID: 15761369
5. Activité coagulante du facteur VII, polymorphismes du facteur VII -670A/C et -402G/A, et risque de thromboembolie veineuse.  |  Folsom, AR., et al. 2007. J Thromb Haemost. 5: 1674-8. PMID: 17663738
6. Meilleure compréhension du mode d'action du facteur VII activé recombinant.  |  Monroe, DM. 2008. Semin Hematol. 45: S7-S11. PMID: 18544430
7. Les mutations des exosites de liaison au TFPI sur le facteur VII provoquent des phénotypes hémorragiques dans la déficience en facteur VII.  |  Seanoon, K., et al. 2022. Blood Adv. 6: 5887-5897. PMID: 35973191
8. Immobilisation du facteur VII de la coagulation sanguine sur une membrane de polycaprolactone par greffe de polydopamine.  |  Gopal, R., et al. 2023. Colloids Surf B Biointerfaces. 228: 113390. PMID: 37315506
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10. Très faible taux de facteur VII activé et réduction de l'antigène du facteur VII dans l'abêtalipoprotéinémie familiale.  |  Miller, GJ., et al. 1998. Thromb Haemost. 80: 233-8. PMID: 9716144

L'anticorps Factor VII préféré est l'Anticorps Factor VII (CaFVII-22): sc-101369.