Anticorps Factor B (P21/15): sc-47679

Les protéines du complément, C3, C4 et C5, sont de puissantes anaphylatoxines qui sont libérées lors de l'activation du complément. La liaison de ces protéines à leurs récepteurs respectifs couplés aux protéines G, C3aR, C1R et C5aR, induit des événements pro-inflammatoires, tels que la dégranulation cellulaire, la contraction des muscles lisses, le métabolisme de l'acide arachidonique, la libération de cytokines, l'activation des leucocytes et le chimiotactisme cellulaire. Le facteur B du complément, également appelé facteur B de Properdine ou PBF2, fait partie de la voie alternative du système du complément et est clivé par le facteur D en deux fragments : Ba et Bb. Bb se combine avec le facteur 3b du complément pour produire la convertase C3 ou C5 et joue un rôle dans la différenciation et la prolifération des lymphocytes B préactivés, la lyse des érythrocytes, la stimulation de la blastogenèse des lymphocytes et la propagation rapide des monocytes du sang périphérique. Le Ba joue un rôle important dans l'inhibition de la prolifération des lymphocytes B préactivés. L'adipsine, également appelée facteur D du complément, est une sérine protéase qui clive le facteur B du complément et peut être impliquée dans l'obésité. Le facteur H contrôle la fonction de la voie alternative du complément. FHR-1 (complément Factor H related protein 1) pourrait jouer un rôle dans le métabolisme des lipides.

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Anticorps Factor B (P21/15) Références:

1. Dysrégulation du facteur d'élongation de la transcription positive B et hypertrophie myocardique.  |  Rice, AP. 2009. Circ Res. 104: 1327-9. PMID: 19542017
2. Facteur de croissance de l'endothélium vasculaire B en physiologie et en pathologie.  |  Bry, M., et al. 2014. Physiol Rev. 94: 779-94. PMID: 24987005
3. Le rôle du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire B dans l'homéostasie métabolique: preuves actuelles.  |  Zafar, MI., et al. 2017. Biosci Rep. 37: PMID: 28798193
4. Inhibiteur du facteur B à petites molécules pour le traitement des maladies médiées par le complément.  |  Schubart, A., et al. 2019. Proc Natl Acad Sci U S A. 116: 7926-7931. PMID: 30926668
5. Facteur B et auto-anticorps C4b2a dans la glomérulopathie C3.  |  Hauer, JJ., et al. 2019. Front Immunol. 10: 668. PMID: 31024533
6. Inhibition du facteur B pour l'hémoglobinurie paroxystique nocturne.  |  Brodsky, RA. 2021. Lancet Haematol. 8: e309-e310. PMID: 33765418
7. L'inhibiteur du facteur B du complément LNP023 améliore la néphrite lupique chez les souris MRL/lpr.  |  Chen, K., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 153: 113433. PMID: 36076550
8. Mutation du facteur B chez des jumeaux monozygotes discordants pour le syndrome hémolytique et urémique atypique.  |  Aradottir, SS., et al. 2023. Kidney Int Rep. 8: 1097-1101. PMID: 37180503
9. L'iptacopan, inhibiteur du facteur B, pour le traitement de l'hémoglobinurie paroxystique nocturne.  |  Xu, B., et al. 2024. Blood Rev. 66: 101210. PMID: 38811284

L'anticorps Factor B préféré est l'Anticorps Factor B (F-7): sc-271636.