Date published: 2025-9-6

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Ethylene-d4 glycol (CAS 2219-51-4)

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Application(s):
Ethylene-d4 glycol est un analogue marqué isotopiquement de l'éthylène glycol
Numéro CAS:
2219-51-4
Masse Moléculaire:
66.09
Formule Moléculaire:
C2D4H2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'éthylène-d4 glycol est une forme deutérée de l'éthylène glycol. Il s'agit d'un composé organique dans lequel deux atomes de deutérium remplacent deux atomes d'hydrogène dans la molécule d'éthylène glycol. Ce marquage au deutérium lui confère des propriétés uniques qui le rendent précieux dans diverses applications scientifiques. L'éthylène-d4 glycol a plusieurs applications scientifiques, en particulier dans le domaine de la chimie. Il sert de solvant polyvalent et de matière première pour les synthèses organiques. Le marquage au deutérium offert par l'éthylène-d4 glycol permet de suivre et d'identifier des molécules dans des systèmes complexes, ce qui permet aux chercheurs d'étudier les mécanismes de réaction, la cinétique et le comportement des molécules dans les systèmes biologiques. Il est utilisé dans les études qui font appel à des techniques telles que la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN). En outre, l'éthylène-d4 glycol trouve une application dans la recherche pharmaceutique. Il sert d'étalon interne isotopique stable dans les études sur le métabolisme des médicaments et les recherches pharmacocinétiques. En utilisant l'éthylène-d4 glycol comme composé de référence, les chercheurs peuvent mesurer avec précision l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion des médicaments dans les organismes vivants. Ces informations permettent de mieux comprendre l'efficacité, la toxicité et les interactions des médicaments avec les systèmes biologiques. En termes de mécanisme d'action, l'éthylène-d4 glycol partage des propriétés et une réactivité similaires à celles de l'éthylène glycol. Il agit comme un diol, avec deux groupes hydroxyle, ce qui lui permet de participer à diverses réactions chimiques. Il peut subir des réactions d'estérification, de formation d'éther et d'oxydation, entre autres. Ces caractéristiques de réactivité contribuent à son utilité dans la synthèse organique et en tant que solvant dans différentes applications scientifiques et industrielles.


Ethylene-d4 glycol (CAS 2219-51-4) Références

  1. Étude du formaldéhyde-C14,D2 en tant que métabolite à un seul carbone chez le rat.  |  LOWY, BA., et al. 1956. J Biol Chem. 220: 325-39. PMID: 13319352
  2. Chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse avec extraction en tube dans l'espace de tête pour l'analyse des composés organiques volatils et dérivés du méthyle hydroxylique dans le sang et l'urine.  |  Rasanen, I., et al. 2010. J Anal Toxicol. 34: 113-21. PMID: 20406534
  3. Validation d'une méthode rapide et automatisée pour la mesure de l'éthylène glycol dans le plasma humain.  |  Robson, AF., et al. 2017. Ann Clin Biochem. 54: 481-489. PMID: 27538769
  4. L'administration de PEG 3350 n'est pas associée à une élévation soutenue des niveaux de glycol.  |  Williams, KC., et al. 2018. J Pediatr. 195: 148-153.e1. PMID: 29395181
  5. Ru supporté sur MnBCD dérivé de Mn MOF pour la synthèse thermo et électro-catalytique de l'éthylène-d4 glycol.  |  Shao, F., et al. 2023. ChemSusChem. e202202395. PMID: 37012670
  6. Déplacements chimiques calculés et mesurés des 2, 4, 6-Trichloroheptanes par RMN du 13C et leurs implications pour les spectres RMN du 13C du poly (chlorure de vinyle)  |  Tonelli, A. E., et al. 1979. Macromolecules. 12: 78-83.
  7. Relaxation RM dans le poly (butylène téréphtalate) et le poly (butylène téréphtalate) contenant des copolymères segmentés. 5.  |  Jelinski, Lynn W., et al. 1983. Macromolecules. 16: 409-415.

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Ethylene-d4 glycol, 1 g

sc-228089
1 g
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