Date published: 2025-12-21

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Ethyl 2-nitropropionate (CAS 2531-80-8)

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Noms alternatifs:
2-Nitropropionic acid ethyl ester
Application(s):
Ethyl 2-nitropropionate est un ester nitré utilisé dans les réactions de Michael énantiosélectives
Numéro CAS:
2531-80-8
Masse Moléculaire:
147.13
Formule Moléculaire:
C5H9NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-nitropropionate d'éthyle est principalement utilisé dans la recherche sur la synthèse organique, axée sur l'étude des composés nitrés et de leurs applications dans la construction de structures moléculaires complexes. Ce composé est particulièrement précieux pour son rôle dans la synthèse des acides gamma-aminés et de leurs dérivés, qui sont importants pour le développement de nouvelles molécules organiques. Les chercheurs explorent la réactivité du 2-nitropropionate d'éthyle dans diverses conditions afin d'optimiser les voies de réaction et d'améliorer l'efficacité des processus de synthèse. Il est également utilisé dans des études liées à la réaction d'addition de Michael, où il joue le rôle de nucléophile. En outre, le 2-nitropropionate d'éthyle est étudié pour son utilisation potentielle dans la chimie des polymères, où son incorporation dans les polymères pourrait conduire à des matériaux ayant des propriétés uniques telles qu'une durabilité ou une réactivité accrues.


Ethyl 2-nitropropionate (CAS 2531-80-8) Références

  1. Détection de l'anion superoxyde à l'aide d'un piège à spin de nitrone marqué isotopiquement: applications biologiques potentielles.  |  Zhang, H., et al. 2000. FEBS Lett. 473: 58-62. PMID: 10802059
  2. Synthèse en une étape du 2-(2-Pyridyl)-3H-indol-3-one N-oxyde: un piège à spin efficace pour le radical hydroxyle ?  |  Rosen, GM., et al. 2000. J Org Chem. 65: 4460-3. PMID: 10891156
  3. Études comparatives des réactions d'addition de Michael de la lévoglucosénone promues par cathode et catalysées par une base.  |  Samet, AV., et al. 1996. J Org Chem. 61: 8786-8791. PMID: 11667855
  4. Réassignation de la structure et synthèse des Jenamidines A1/A2, synthèse de (+)-NP25302, et synthèse formelle des analogues de SB-311009.  |  Duvall, JR., et al. 2006. J Org Chem. 71: 8579-90. PMID: 17064037
  5. Transformation d'acides aminés naturels en acides aminés alpha-alkyl-substitués à l'aide du complexe HOF.CH3CN.  |  Harel, T. and Rozen, S. 2007. J Org Chem. 72: 6500-3. PMID: 17636962
  6. Addition organocatalytique de Michael hautement énantiosélective de nitroalcanes sur des 4-oxo-énoates.  |  Lu, HH., et al. 2009. Chem Commun (Camb). 4251-3. PMID: 19585037
  7. Synthèse et caractérisation de plusieurs dérivés de l'EMPO substitués par des carbamoyles et des méthylcarbamoyles.  |  Stolze, K., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 7572-84. PMID: 19800243
  8. Comparaison des composés volatils provenant de Chungkuk-Jang et d'Itohiki-Natto.  |  Tanaka, T., et al. 1998. Biosci Biotechnol Biochem. 62: 1440-4. PMID: 27397006
  9. Synthèse catalysée par le palladium de monofluoroalcènes à partir de 3,3-difluoropropènes en utilisant le diméthylmalonate et ses dérivés comme nucléophiles.  |  Drouin, M., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 2376-2384. PMID: 28244537
  10. Un donneur de persulfure sensible aux espèces réactives de l'oxygène: Aperçu de la réactivité et du potentiel thérapeutique.  |  Powell, CR., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 6324-6328. PMID: 29697170
  11. Traitement à l'azote de la litière de volaille compostée; effets sur Salmonella, E. coli et le métabolisme de l'azote.  |  Ruiz-Barrera, O., et al. 2020. Bioresour Technol. 310: 123459. PMID: 32389429
  12. Réaction catalytique énantiosélective de domino Michael/aldol transannulaire sous catalyse bifonctionnelle.  |  Mato, R., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 13149-13152. PMID: 33016279
  13. Effet inhibiteur de certains composés nitrés et du chlorate contre Yersinia ruckeri et Yersinia aleksiciae in vitro.  |  Latham, EA., et al. 2022. Pathogens. 11: PMID: 36422632

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Ethyl 2-nitropropionate, 1 g

sc-234941
1 g
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