Date published: 2026-1-22

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Ethiofencarb (CAS 29973-13-5)

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Numéro CAS:
29973-13-5
Masse Moléculaire:
225.31
Formule Moléculaire:
C11H15NO2S
Information supplémentaire:
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L'éthiofencarbe, classé parmi les phénylméthylcarbamates, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe phényle estérifié par un acide méthylcarbamique. Sa principale localisation cellulaire se situe dans le cytoplasme. L'efficacité de l'éthiofencarbe en tant qu'insecticide provient de sa capacité à entraver l'activité de l'acétylcholinestérase (AChE). En outre, il a des effets inhibiteurs sur d'autres estérases. Notamment, le processus de carbamylation, qui se produit lorsque l'éthiofencarbe interagit avec l'AChE, est transitoire et moins stable que la phosphorylation observée avec d'autres insecticides. Par conséquent, la récupération de la fonctionnalité de l'AChE est relativement rapide.


Ethiofencarb (CAS 29973-13-5) Références

  1. Métabolisme extrahépatique des carbamates et des composés organophosphorés à base de thioéther par les systèmes monooxygénase et cytochrome P450 contenant de la flavine.  |  Furnes, B. and Schlenk, D. 2005. Drug Metab Dispos. 33: 214-8. PMID: 15547051
  2. Détermination des pesticides N-méthylcarbamate dans des échantillons d'eau et de légumes par HPLC avec détection par chimiluminescence post-colonne utilisant la réaction du luminol.  |  Huertas-Pérez, JF. and García-Campaña, AM. 2008. Anal Chim Acta. 630: 194-204. PMID: 19012832
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  4. Détermination des traces de pesticides carbamates dans les eaux de surface par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse après dérivatisation avec du 9-xanthydrol.  |  Yang, EY. and Shin, HS. 2013. J Chromatogr A. 1305: 328-32. PMID: 23890551
  5. Maintien de l'avantage de second ordre avec la modélisation des données voltampérométriques pour la quantification de l'éthiofencarbe en présence d'interférences.  |  Diez, NM., et al. 2015. Talanta. 132: 851-6. PMID: 25476387
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  8. Caractérisation des ions de produits MS/MS pour la différenciation des pesticides structurellement isomères par spectrométrie de masse à haute résolution.  |  Nuñez, A., et al. 2018. Toxics. 6: PMID: 30279398
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  10. Détermination simultanée de l'aldicarbe, de l'éthiofencarbe, du méthiocarbe et de leurs métabolites oxydés dans les céréales, les fruits et les légumes par chromatographie liquide à haute performance.  |  Tsumura, Y., et al. 1994. J Food Prot. 57: 1001-1006. PMID: 31121722
  11. Dégradation photocatalytique de l'éthiofencarb par un photocatalyseur SnIn4S8 piloté par la lumière visible.  |  Chen, CC., et al. 2021. Nanomaterials (Basel). 11: PMID: 34069767
  12. Toxicité des pesticides chimiques couramment utilisés dans le maïs pour Trichogramma ostriniae (Hymenoptera: Trichogrammatidae), un parasitoïde des œufs de la pyrale asiatique du maïs.  |  Tai, H., et al. 2022. Ecotoxicol Environ Saf. 241: 113802. PMID: 35772363
  13. Effets des insecticides carbamates dans un essai biologique à moyen terme sur les hépatocarcinogènes chez le rat.  |  Tanaka, H., et al. 1996. J Toxicol Environ Health. 47: 493-8. PMID: 8614018

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Ethiofencarb, 100 mg

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100 mg
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