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L'anticorps ETBR (5H2) est un anticorps monoclonal IgG2a à chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine ETBR d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-ETBR (5H2) est disponible sous forme non conjuguée. Le récepteur B de l'endothéline (ETBR), également connu sous les noms de EDNRB, ETB, ETRB, HSCR et HSCR2, est un membre essentiel de la famille des récepteurs couplés à des protéines régulatrices se liant à la guanine, avec trois isoformes connues: l'isoforme 1, l'isoforme 2 et la δ3. L'ETBR est principalement localisé dans divers tissus, notamment les poumons, les reins, le placenta, les muscles squelettiques et les vaisseaux des villosités souches, où l'ETBR joue un rôle essentiel dans la régulation de l'excrétion de sodium et du taux de filtration glomérulaire (TFG). La présence d'ETBR dans ces tissus est essentielle pour les fonctions physiologiques normales, car ETBR contribue au développement des lignées cellulaires dérivées de la crête neurale, y compris les mélanocytes épidermiques et les neurones entériques. Les récepteurs ETAR et ETBR sont activés par l'endothéline-1 (ET1), ce qui entraîne des réactions physiologiques importantes telles que l'inhibition du transport sodium-potassium dans le cristallin et une augmentation de la concentration de calcium cytoplasmique dans les cellules épithéliales du cristallin en culture. Les déficiences en ETBR peuvent entraîner un dysfonctionnement rénal précoce, caractérisé par une réduction de l'excrétion de sodium, une diminution du DFG et une légère élévation de la pression artérielle, tandis que les mutations du gène ETBR sont associées à un mégacôlon aganglionnaire congénital et à des anomalies pigmentaires, y compris le trouble multigénique de la maladie de Hirschsprung de type 2.
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Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps ETBR (5H2) | sc-293198 | 100 µg/ml | $316.00 |