Date published: 2025-9-6

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Etazolate Hydrochloride (CAS 35838-58-5)

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Noms alternatifs:
SQ 20009
Application(s):
Etazolate Hydrochloride est un puissant inhibiteur de l'AMPc phosphodiestérase (PDE4) et un inhibiteur moins puissant de l'AMPc phosphodiestérase.
Numéro CAS:
35838-58-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
325.79
Formule Moléculaire:
C14H19N5O2•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate d'étazolate est largement étudié en neurochimie et en biologie moléculaire pour son rôle d'inhibiteur de la phosphodiestérase. Ce composé est intéressant pour sa capacité à influencer les niveaux d'AMP cyclique dans les cellules, qui joue un rôle important dans diverses voies biochimiques. La recherche sur le chlorhydrate d'étazolate se concentre souvent sur son mécanisme d'action moléculaire, en particulier sur la manière dont il affecte les voies de signalisation et les réponses cellulaires. Les études explorent également la solubilité et la stabilité du chlorhydrate d'étazolate dans différentes configurations expérimentales, afin de garantir des conditions optimales pour son utilisation dans les expériences de laboratoire. En outre, l'impact du chlorhydrate d'étazolate sur les modèles cellulaires est examiné pour comprendre ses effets sur la physiologie cellulaire et la biologie moléculaire dans des environnements contrôlés.


Etazolate Hydrochloride (CAS 35838-58-5) Références

  1. Caractéristiques communes aux augmentations cholérétiques de la bile induites par la théophylline, le glucagon et le SQ-20009 chez le chien.  |  Barnhart, JL. and Combes, B. 1975. Proc Soc Exp Biol Med. 150: 591-6. PMID: 174139
  2. L'étazolate améliore les performances dans une tâche de recherche de nourriture et de localisation chez les rats âgés.  |  Drott, J., et al. 2010. Eur J Pharmacol. 634: 95-100. PMID: 20223232
  3. Comparaison de la liaison des récepteurs des benzodiazépines dans les membranes du cerveau humain ou du cerveau de rat.  |  Sieghart, W., et al. 1985. Neuropharmacology. 24: 751-9. PMID: 3018615
  4. Les antagonistes de l'adénosine comme agents thérapeutiques potentiels.  |  Williams, M. and Jarvis, MF. 1988. Pharmacol Biochem Behav. 29: 433-41. PMID: 3283781
  5. Acide éthyl-4-(isopropylidènehydrazino)-1H-pyrazolo-(3,4-b)-pyridine-5-carboxylique, ester éthylique, chlorhydrate (SQ 20009)--un nouvel inhibiteur puissant des 3',5'-nucléotides phosphodiestérases cycliques.  |  Chasin, M., et al. 1972. Biochem Pharmacol. 21: 2443-50. PMID: 4345859
  6. Modulation in vitro par SQ 20009 et SQ 65396 de la liaison des récepteurs GABA dans les membranes du SNC de rat.  |  Placheta, P. and Karobath, M. 1980. Eur J Pharmacol. 62: 225-8. PMID: 6103810
  7. Interaction d'agents anxiolytiques putatifs avec les récepteurs centraux de l'adénosine.  |  Williams, M., et al. 1981. Can J Physiol Pharmacol. 59: 897-900. PMID: 6117363
  8. Inhibition sélective des phosphodiestérases AMP et GMP cycliques de la fraction nucléaire cardiaque.  |  Ahluwalia, GS. and Rhoads, AR. 1982. Biochem Pharmacol. 31: 665-9. PMID: 6177320
  9. Propriétés de l'adénylate cyclase et du nucléotide cyclique phosphodiestérase dans des préparations capillaires isolées de hamster.  |  Nemecek, GM. 1980. Biochim Biophys Acta. 628: 125-35. PMID: 6244001
  10. Inhibition par l'étazolate (SQ 20009) et le cartazolate (SQ 65396) de la formation d'[3H]AMPc stimulée par l'adénosine dans des vésicules marquées à l'[2-3H]adénine préparées à partir de cortex cérébral de cobaye.  |  Psychoyos, S., et al. 1982. Biochem Pharmacol. 31: 1441-2. PMID: 6284176
  11. Interaction du SQ 20009 et des médicaments de type GABA en tant que modulateurs de la liaison des récepteurs des benzodiazépines.  |  Supavilai, P. and Karobath, M. 1980. Eur J Pharmacol. 62: 229-33. PMID: 6991258
  12. Action facilitatrice des terminaisons nerveuses motrices du SQ 20009: un inhibiteur de la phosphodiestérase du nucléotide cyclique.  |  Jacobs, RS. and McNiece, DM. 1977. J Pharmacol Exp Ther. 202: 404-10. PMID: 886471
  13. Expression, purification et caractérisation des sous-types A, B, C et D de la phosphodiestérase (PDE4) humaine spécifique de l'AMPc.  |  Wang, P., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 234: 320-4. PMID: 9177268

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Etazolate Hydrochloride, 5 mg

sc-201186
5 mg
$60.00

Etazolate Hydrochloride, 25 mg

sc-201186A
25 mg
$250.00