Anticorps Espin (E-1): sc-515657

L'anticorps Espin (E-1) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris qui détecte Espin dans des échantillons de souris, de rats et d'humains par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Espin est une protéine cytoplasmique cruciale composée de 854 acides aminés, caractérisée par neuf répétitions d'ankyrine et un domaine WH2, qui joue un rôle important dans la dynamique de l'actine. Le domaine WH2 facilite la liaison des monomères d'actine, favorisant ainsi l'assemblage des faisceaux d'actine qui sont essentiels pour l'intégrité structurelle et les fonctions de signalisation des cellules sensorielles. Ceci est particulièrement important dans le contexte de la transduction sensorielle, où l'organisation des filaments d'actine influence la réactivité des récepteurs sensoriels. Des mutations ou des défauts dans Espin sont liés à la surdité neurosensorielle non syndromique autosomique récessive de type 36 (DFNB36), ce qui souligne le rôle vital d'Espin dans la fonction auditive. Chez l'homme, Espin est exprimé sous deux isoformes en raison d'un épissage alternatif, tandis que chez les rongeurs, quatre isoformes principales allant d'environ 110 à 25 kDa ont été identifiées, ainsi que d'autres variantes d'épissage potentielles. En outre, Espin interagit avec des protéines telles que IRSp53 et Profilin-2, qui sont impliquées dans la régulation de l'actine et les voies de signalisation cellulaires, ce qui souligne l'importance d'Espin dans le maintien de l'architecture et de la fonction cellulaires. L'anticorps anti-Espin (E-1) est un outil précieux pour les chercheurs qui étudient les mécanismes moléculaires sous-jacents à la transduction sensorielle et aux pathologies associées.

L'anticorps Espin préféré est l'Anticorps Espin (E-7): sc-393469.