Date published: 2025-12-20

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Erythrolosamine (CAS 53066-32-3)

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Noms alternatifs:
5-O-Desosaminylerythronolide A; 3-O-De(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-L-ribo-hexopyranosyl)erythromycin
Numéro CAS:
53066-32-3
Masse Moléculaire:
575.73
Formule Moléculaire:
C29H53NO10
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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Erythrolosamine (CAS 53066-32-3) Références

  1. Étude du potentiel de l'érythromycine et de ses dérivés en tant que sélecteur chiral dans l'électrophorèse capillaire.  |  Thanh Ha, PT., et al. 2004. J Pharm Biomed Anal. 34: 861-70. PMID: 15019020
  2. Biosynthèse combinatoire du 5-O-desosaminyl érythronolide A en tant que précurseur puissant d'antibiotiques kétolides.  |  Basnet, DB., et al. 2008. J Biotechnol. 135: 92-6. PMID: 18430483
  3. Effets in vivo de l'érythromycine, de l'oléandomycine et des dérivés de l'érythralosamine sur le cytochrome P-450 hépatique.  |  Delaforge, M. and Sartori, E. 1990. Biochem Pharmacol. 40: 223-8. PMID: 2375764
  4. Interaction in vitro des cytochromes P-450 du foie de rat avec l'érythromycine, l'oléandomycine et les dérivés de l'érythralosamine. Importance des facteurs structurels.  |  Sartori, E., et al. 1989. Biochem Pharmacol. 38: 2061-8. PMID: 2735945
  5. Étude chromatographique en couche mince des métabolites des érythromycines chez le rat Wistar.  |  Kibwage, IO., et al. 1988. J Chromatogr. 434: 177-86. PMID: 3243811
  6. Certains dérivés de l'érythromycine induisent fortement chez les rats un cytochrome P-450 très similaire à celui induit par la 16 alpha-prégnénolone carbonitrile.  |  Sartori, E., et al. 1985. Biochem Biophys Res Commun. 128: 1434-9. PMID: 3873941
  7. Détermination fluorimétrique de l'érythromycine et de l'éthylsuccinate d'érythromycine dans le sérum par une méthode de chromatographie liquide haute performance post-colonne, de dérivatisation et d'extraction en continu.  |  Tsuji, K. 1978. J Chromatogr. 158: 337-48. PMID: 721936
  8. Changement conformationnel dû à l'estérification des groupes hydroxy dans l'érythromycine A et son principal métabolite: analyse de ces dérivés aux propriétés biologiques différentes à l'aide de données de RMN et de dynamique moléculaire (MD).  |  Ladam, P., et al. 1995. Bioorg Med Chem. 3: 587-604. PMID: 7648207
  9. Une nouvelle réaction de déplacement intramoléculaire de l'oxime 5-O-desosaminylerythronolide A.  |  LeMahieu, RA., et al. 1975. J Antibiot (Tokyo). 28: 705-6. PMID: 810470
  10. Implication de l'enzyme cytochrome P450 3A4 dans la N-déméthylation de la méthadone dans les microsomes hépatiques humains.  |  Iribarne, C., et al. 1996. Chem Res Toxicol. 9: 365-73. PMID: 8839037
  11. Implication du cytochrome P450 3A4 dans la N-désalkylation de la buprénorphine dans les microsomes hépatiques humains.  |  Iribarne, C., et al. 1997. Life Sci. 60: 1953-64. PMID: 9180349
  12. Étude de l'effet nucléaire transféré d'Overhauser sur les interactions entre macrolides et ribosomes: corrélation entre les activités antibiotiques et les conformations liées.  |  Bertho, G., et al. 1998. Bioorg Med Chem. 6: 209-21. PMID: 9547944

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250 mg
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