Anticorps ERp57 (TO-2): sc-80648

Les mammifères se défendent contre les pathogènes intracellulaires en présentant de courts peptides pathogènes dérivés du cytoplasme à la surface cellulaire des lymphocytes T cytotoxiques, ce qui entraîne par la suite des événements cytotoxiques à l'égard de la cellule affectée. La présentation de l'antigène est médiée par les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) de classe I, qui lient et coordonnent les peptides pathogènes courts. Les molécules du CMH de classe I s'assemblent dans le réticulum endoplasmique avec des chaperons avant de se lier au transporteur associé au traitement de l'antigène (TAP). ERp57, également appelé GRP57, GRP58, ERp60 et ERp61, est un composant de la voie du CMH de classe I qui semble interagir avec les molécules du CMH de classe I avant qu'elles ne s'associent au TAP. Le gène humain ERp57 est localisé sur le chromosome 15q15 et code pour une protéine de 505 acides aminés. ERp57 possède deux motifs Trp-Cys-Gly-His-Cys-Lys entièrement conservés parmi les mammifères. ERp57 peut agir comme une protéase, une protéine disulfure isomérase, une phospholipase ou une combinaison de celles-ci.

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Anticorps ERp57 (TO-2) Références:

1. Le récepteur ERp57/GRp58/1,25D3-MARRS: rôles fonctionnels multiples dans divers systèmes cellulaires.  |  Khanal, RC. and Nemere, I. 2007. Curr Med Chem. 14: 1087-93. PMID: 17456022
2. La co-translocation d'ERp57 et de la calréticuline détermine l'immunogénicité de la mort cellulaire.  |  Panaretakis, T., et al. 2008. Cell Death Differ. 15: 1499-509. PMID: 18464797
3. ERp57 module la signalisation STAT3 depuis la lumière du réticulum endoplasmique.  |  Coe, H., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 6725-38. PMID: 20022947
4. La disulfure isomérase ERp57 intervient dans l'agrégation plaquettaire, l'hémostase et la thrombose.  |  Wu, Y., et al. 2012. Blood. 119: 1737-46. PMID: 22207737
5. La réduction au silence de l'ARN interférent ERp57 peut améliorer la sensibilité au paclitaxel des cellules cancéreuses ovariennes humaines résistantes aux médicaments.  |  Li, S., et al. 2019. Int J Oncol. 54: 249-260. PMID: 30431082
6. Les intégrines et ERp57 coordonnent la régulation de la calréticuline de surface cellulaire dans la mort cellulaire immunogène.  |  Liu, CC., et al. 2019. Front Oncol. 9: 411. PMID: 31192123
7. Dynamique de reconnaissance des mutations cancéreuses sur l'interface ERp57-Tapasin.  |  Padariya, M., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 32244998
8. Biologie du cancer des lectines chaperonnes du réticulum endoplasmique (calréticuline, calnexine et PDIA3/ERp57).  |  Lam, STT. and Lim, CJ. 2021. Prog Mol Subcell Biol. 59: 181-196. PMID: 34050867
9. Identification de la dihydrotanshinone I en tant qu'inhibiteur de ERp57 ayant des propriétés anti-cancer du sein via la voie UPR.  |  Shi, W., et al. 2021. Biochem Pharmacol. 190: 114637. PMID: 34062127
10. La structure d'un complexe d'édition CMH I-tapasine-ERp57 définit la promiscuité des chaperons.  |  Müller, IK., et al. 2022. Nat Commun. 13: 5383. PMID: 36104323

L'anticorps ERp57 préféré est l'Anticorps ERp57 (MaP.ERp57): sc-23886.