Anticorps ERCC1 (8F1): sc-56673

Le xéroderma pigmentosum (XP) est une maladie autosomique récessive caractérisée par une prédisposition génétique au cancer de la peau induit par la lumière du soleil ; elle est généralement due à des déficiences dans les enzymes de réparation de l'ADN. Les mutations les plus fréquentes se trouvent dans les gènes XP des groupes A à G et du groupe V, qui codent pour des protéines de réparation par excision de nucléotides. XPF, qui est également désigné par ERCC4 ou ERCC11, s'associe directement avec le facteur de complémentation croisée de réparation de l'excision 1 (ERCC1). ERCC-1, un homologue fonctionnel de Rad10 chez S. cerevisiae, est un composant d'une endonucléase spécifique de la structure qui est responsable des incisions 5′ lors de la réparation de l'ADN. L'endonucléase ERCC1-XPF clive préférentiellement un brin d'ADN entre les régions duplex et simple brin près des frontières de la structure tige-boucle et contribue ainsi aux étapes initiales du processus de réparation par excision de nucléotides.

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Anticorps ERCC1 (8F1) Références:

1. ERCC1 et résistance clinique aux traitements à base de platine.  |  Reed, E. 2005. Clin Cancer Res. 11: 6100-2. PMID: 16144907
2. ERCC1 comme stratificateur de risque dans la chimiothérapie à base de platine pour le cancer du poumon non à petites cellules.  |  Olaussen, KA., et al. 2007. Curr Opin Pulm Med. 13: 284-9. PMID: 17534174
3. Conséquences physiologiques des défauts de l'endonucléase de réparation de l'ADN ERCC1-XPF.  |  Gregg, SQ., et al. 2011. DNA Repair (Amst). 10: 781-91. PMID: 21612988
4. La déubiquitylase USP45 contrôle les réponses aux dommages de l'ADN médiées par l'endonucléase ERCC1-XPF.  |  Perez-Oliva, AB., et al. 2015. EMBO J. 34: 326-43. PMID: 25538220
5. Les cellules et les souris déficientes en ERCC1 sont hypersensibles à la peroxydation lipidique.  |  Czerwińska, J., et al. 2018. Free Radic Biol Med. 124: 79-96. PMID: 29860127
6. Le ciblage de l'ERCC1-XPF sur les liaisons transversales psoralène-ADN dépend de XPA et de FANCD2.  |  Sabatella, M., et al. 2020. Cell Mol Life Sci. 77: 2005-2016. PMID: 31392348
7. Les mutations d'ERCC1 entravent la réparation des dommages à l'ADN et provoquent des dysfonctionnements hépatiques et rénaux chez les patients.  |  Apelt, K., et al. 2021. J Exp Med. 218: PMID: 33315086
8. ERCC1 est un biomarqueur prédictif du cancer du poumon non à petites cellules, mais il est dépendant des anticorps.  |  Okimoto, T., et al. 2021. Anticancer Res. 41: 2653-2660. PMID: 33952496
9. Association des polymorphismes ERCC1 et XPF avec la susceptibilité aux gliomes pédiatriques.  |  Chen, Y., et al. 2023. Chin Med J (Engl). 136: 746-748. PMID: 36070459

L'anticorps ERCC1 préféré est l'Anticorps ERCC1 (D-10): sc-17809.