Date published: 2025-9-9

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Equisetin (CAS 57749-43-6)

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Noms alternatifs:
LS-64262
Application(s):
Equisetin est un acide tétramique ayant une activité antibiotique et cytotoxique, et un puissant inhibiteur de l'intégrase du VIH-1
Numéro CAS:
57749-43-6
Pureté:
>99%
Masse Moléculaire:
373.5
Formule Moléculaire:
C22H31NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'équisétine est un acide acyl tétramique dérivé de la N-méthylsérine produit par un certain nombre d'espèces de Fusarium ayant une activité antibiotique et cytotoxique. Ce composé a montré une activité inhibitrice contre les ATPases mitochondriales et l'intégrase du VIH-1 in vitro. Dans une étude sur la pyrophosphatase inorganique (PPase) mitochondriale de la levure Saccharomyces cerevisiae, on a observé que l'équisétine augmentait de plusieurs fois l'activité de la PPase mitochondriale. Les données ont montré que l'équisétine inhibe spécifiquement les transporteurs d'anions de substrat de la membrane interne des mitochondries, tout en agissant de manière non spécifique sur les membranes protéiques et les domaines hydrophobes des protéines.


Equisetin (CAS 57749-43-6) Références

  1. Synthèse totale stéréosélective de la toxine fusarienne équisétine.  |  Burke, LT., et al. 2000. Org Lett. 2: 3611-3. PMID: 11073657
  2. Caractérisation d'une pyrophosphatase inorganique mitochondriale chez Saccharomyces cerevisiae.  |  Lundin, M., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1098: 217-23. PMID: 1309654
  3. Biosynthèse de l'équisétine chez Fusarium heterosporum.  |  Sims, JW., et al. 2005. Chem Commun (Camb). 186-8. PMID: 15724180
  4. Antibiotique produit par Fusarium equiseti NRRL 5537.  |  Burmeister, HR., et al. 1974. Antimicrob Agents Chemother. 5: 634-9. PMID: 15825417
  5. Biologie moléculaire des mycotoxines de Fusarium.  |  Desjardins, AE. and Proctor, RH. 2007. Int J Food Microbiol. 119: 47-50. PMID: 17707105
  6. Phoma Saccardo: distribution, production de métabolites secondaires et applications biotechnologiques.  |  Rai, M., et al. 2009. Crit Rev Microbiol. 35: 182-96. PMID: 19624254
  7. Effet de l'équisétine sur les réactions liées à l'énergie dans les chromatophores de Rhodospirillum rubrum.  |  Nyrén, P. and Strid, A. 1989. Arch Biochem Biophys. 268: 659-66. PMID: 2536535
  8. Synthèse chimio-enzymatique de l'équisétine.  |  Li, X., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 4695-4697. PMID: 28401214
  9. L'équisétine comme inhibiteur potentiel du quorum sensing de Pseudomonas aeruginosa.  |  Zhang, M., et al. 2018. Biotechnol Lett. 40: 865-870. PMID: 29502217
  10. La pyrrolocine C et l'équisétine inhibent l'acétyl-CoA carboxylase bactérienne.  |  Larson, EC., et al. 2020. PLoS One. 15: e0233485. PMID: 32470050
  11. Structures cristallines de Fsa2 et Phm7 catalysant des réactions de cycloaddition [4 + 2] avec des stéréosélectivités inversées dans la biosynthèse de l'équisétine et de la phomasétine.  |  Chi, C., et al. 2021. ACS Omega. 6: 12913-12922. PMID: 34056443
  12. L'équisétine restaure la sensibilité à la colistine contre les bactéries à Gram négatif multirésistantes.  |  Zhang, Q., et al. 2021. Antibiotics (Basel). 10: PMID: 34680843
  13. L'équisétine est un candidat anti-obésité qui cible la 11β-HSD1.  |  Xu, Z., et al. 2022. Acta Pharm Sin B. 12: 2358-2373. PMID: 35646525
  14. L'équisétine cible le staphylocoque doré intracellulaire par le biais d'une stratégie agissant sur l'hôte.  |  Tian, J., et al. 2022. Mar Drugs. 20: PMID: 36354979
  15. Effets de l'équisétine sur les mitochondries du foie de rat: preuve de l'inhibition des transporteurs d'anions de substrat de la membrane interne.  |  König, T., et al. 1993. J Bioenerg Biomembr. 25: 537-45. PMID: 8132493

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Equisetin, 1 mg

sc-202153
1 mg
$153.00