Anticorps Eps15 (G-3): sc-374578

L'élucidation du mécanisme par lequel les récepteurs tyrosine kinases (RTK) modulent la physiologie cellulaire en réponse à des stimuli est essentielle à la compréhension de la régulation de la croissance. Des erreurs dans les voies de signalisation des RTK peuvent entraîner une transformation cellulaire et, en fin de compte, un cancer. Deux nouveaux substrats du récepteur de l'EGF, appelés substrats 8 et 15 de la voie du récepteur de l'EGF, ou Eps8 et Eps15, ont été décrits. Eps8 et Eps15 sont phosphorylés à la tyrosine après stimulation par l'EGF. La surexpression d'Eps15 dans les cellules NIH/3T3 entraîne une transformation cellulaire, ce qui implique une implication dans la régulation de la prolifération cellulaire. Eps15 est capable de se lier à la partie amino terminale de Crk par l'intermédiaire d'un domaine riche en proline conservé, caractéristique de toutes les protéines liant Crk. La surexpression d'Eps8 dans les fibroblastes et les cellules hématopoïétiques entraîne une réponse mitogénique accrue à l'EGF. Il a été démontré que l'Eps8 s'associe au récepteur de l'EGF malgré l'absence d'un domaine SH2 fonctionnel. Une caractérisation plus poussée suggère que la protéine possède à la fois un domaine PH et un domaine SH3, dont l'importance fonctionnelle n'est pas encore connue.

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Anticorps Eps15 (G-3) Références:

1. Eps15 assure la médiation du trafic des vésicules à partir du réseau transgolgien via une interaction avec l'adaptateur clathrine AP-1.  |  Chi, S., et al. 2008. Mol Biol Cell. 19: 3564-75. PMID: 18524853
2. Le recrutement distinct d'Eps15 par l'intermédiaire de son domaine coiled-coil est nécessaire pour une régulation efficace de la tyrosine kinase du récepteur met.  |  Parachoniak, CA. and Park, M. 2009. J Biol Chem. 284: 8382-94. PMID: 19109251
3. Phosphorylation médiée par p38 de la protéine adaptatrice d'endocytose Eps15.  |  Zhou, Y., et al. 2014. FEBS Lett. 588: 131-7. PMID: 24269888
4. Recrutement dépendant du domaine UIM de la protéine adaptatrice d'endocytose Eps15 aux endosomes enrichis en ubiquitine.  |  Gucwa, AL. and Brown, DA. 2014. BMC Cell Biol. 15: 34. PMID: 25260758
5. La surexpression de EPS15 est un facteur pronostique favorable dans le cancer du sein.  |  Dai, X., et al. 2015. Mol Biosyst. 11: 2978-85. PMID: 26289382
6. L'augmentation de l'expression du domaine d'homologie 1 d'Eps15 et de RAB11FIP3 régule la progression du cancer du sein en favorisant le recyclage du récepteur du facteur de croissance épithélial.  |  Tong, D., et al. 2017. Tumour Biol. 39: 1010428317691010. PMID: 28215104
7. L'interaction entre Rab11-FIP2 phosphorylé et Eps15 régule la composition de la jonction apicale.  |  Lapierre, LA., et al. 2017. Mol Biol Cell. 28: 1088-1100. PMID: 28228550
8. Fonctions cellulaires et attributs intrinsèques des protéines à domaine homologique Eps15 se liant à l'ATP.  |  Bhattacharyya, S. and Pucadyil, TJ. 2020. Protein Sci. 29: 1321-1330. PMID: 32223019
9. La régulation de CSNK1A1 induite par ITGB5 confère au carcinome hépatocellulaire une résistance au sorafenib in vivo en perturbant le complexe EPS15/EGFR.  |  Gu, L., et al. 2023. Pharmacol Res. 192: 106789. PMID: 37149115
10. L'interaction AP-2/Eps15 est nécessaire pour l'endocytose médiée par les récepteurs.  |  Benmerah, A., et al. 1998. J Cell Biol. 140: 1055-62. PMID: 9490719

L'anticorps Eps15 préféré est l'Anticorps Eps15 (E-3): sc-390259.