Anticorps Enamelin (2C12): sc-293334

L'anticorps Enamelin (2C12) est un anticorps monoclonal IgG2a de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine Enamelin d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-Enaméline (2C12) est disponible sous forme non conjuguée. L'énaméline (ENAM) joue un rôle crucial dans la formation et la minéralisation de l'émail dentaire, un tissu hautement minéralisé principalement composé de cristaux d'hydroxyapatite. L'ENAM est sécrétée par les améloblastes au cours de la phase sécrétoire du développement de l'émail et est essentielle à l'extension et à l'organisation correctes de l'émail. L'ENAM se localise dans la matrice extracellulaire, où elle interagit avec d'autres protéines clés telles que l'amélogénine et l'améloblastine, contribuant ainsi à l'intégrité structurelle et à la fonctionnalité de la matrice de l'émail. Des déficiences ou des mutations dans le gène ENAM peuvent conduire à l'amélogenèse imparfaite hypoplastique 2 (AIH2), une maladie autosomique dominante qui entraîne des défauts importants de l'émail, ce qui souligne l'importance de l'ENAM pour la santé dentaire. L'anticorps anti-Enamelin (2C12) détecte efficacement l'ENAM, ce qui fait de ce réactif un outil précieux pour les chercheurs qui étudient la formation de l'émail et les troubles dentaires qui y sont liés.

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Anticorps Enamelin (2C12) Références:

1. Clonage de l'ADNc de l'énaméline humaine, localisation chromosomique et analyse de l'expression au cours du développement de la dent.  |  Hu, CC., et al. 2000. J Dent Res. 79: 912-9. PMID: 10831092
2. Enaméline et amélogenèse imparfaite autosomique dominante.  |  Hu, JC. and Yamakoshi, Y. 2003. Crit Rev Oral Biol Med. 14: 387-98. PMID: 14656895
3. L'énaméline (Enam) est essentielle pour l'amélogenèse: Les mutants de souris induits par l'ENU comme modèles pour différents sous-types cliniques de l'amélogenèse imparfaite humaine (AI).  |  Masuya, H., et al. 2005. Hum Mol Genet. 14: 575-83. PMID: 15649948
4. Mutations ENAM dans l'amélogenèse imparfaite autosomique dominante.  |  Kim, JW., et al. 2005. J Dent Res. 84: 278-82. PMID: 15723871
5. Caractérisation des cellules épithéliales dérivées du ligament parodontal par les profils d'expression génétique des protéines liées à l'os et à l'émail.  |  Mizuno, N., et al. 2005. Cell Biol Int. 29: 111-7. PMID: 15774307
6. Expression de l'améloblastine et de l'amélogénine dans les molaires de souris en développement postnatal.  |  Torres-Quintana, MA., et al. 2005. J Oral Sci. 47: 27-34. PMID: 15881226
7. Interactions entre les protéines de la matrice de l'émail.  |  Wang, H., et al. 2005. J Bone Miner Res. 20: 1032-40. PMID: 15883644
8. Biologie du développement dentaire: perturbations de l'assemblage de la matrice de l'émail et son impact sur la biominéralisation.  |  Paine, ML. and Snead, ML. 2005. Orthod Craniofac Res. 8: 239-51. PMID: 16238604
9. L'énaméline est essentielle à l'intégrité des améloblastes et à la formation de l'ultrastructure de l'émail.  |  Hu, JC., et al. 2014. PLoS One. 9: e89303. PMID: 24603688
10. La phosphorylation de la sérine 55 dans l'énaméline est essentielle pour l'amélogenèse murine.  |  Dong, C., et al. 2022. Matrix Biol. 111: 245-263. PMID: 35820561