Date published: 2026-1-22

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Elemicin (CAS 487-11-6)

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Noms alternatifs:
5-Allyl-1,2,3-trimethoxybenzene
Application(s):
Elemicin est un composant de l'huile essentielle de noix de muscade
Numéro CAS:
487-11-6
Masse Moléculaire:
208.25
Formule Moléculaire:
C12H16O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'élemicine est un composé organique que l'on trouve dans diverses plantes, notamment la noix de muscade, le macis et l'huile d'élémi. Il s'agit d'un liquide clair, incolore à jaune pâle, à l'odeur douce et florale. L'élémicine est un phénylpropène, un type de composé aromatique utilisé dans la production de parfums et d'arômes. En biochimie, l'élémicine est connue pour sa capacité à subir une transformation métabolique, conduisant à la formation d'autres composés ayant une activité biologique. L'élémicine peut être métabolisée en composés tels que la myristicine et le safrole. L'élemicine possède des propriétés antioxydantes. L'élemicine joue un rôle dans les voies biochimiques de certaines plantes et peut contribuer au développement de nouveaux composés ayant une activité biologique.


Elemicin (CAS 487-11-6) Références

  1. Constituants des plantes aromatiques: l'élémicine.  |  De Vincenzi, M., et al. 2004. Fitoterapia. 75: 615-8. PMID: 15351123
  2. Abus de noix de muscade (Myristica fragrans Houtt.): études sur le métabolisme et la détection toxicologique de ses composants, l'élémicine, la myristicine et le safrole, dans l'urine de rats et d'humains, par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse.  |  Beyer, J., et al. 2006. Ther Drug Monit. 28: 568-75. PMID: 16885726
  3. (E)-Méthylisoeugénol et élémicine: composants antibactériens de l'huile essentielle de Daucus carota L. contre Campylobacter jejuni.  |  Rossi, PG., et al. 2007. J Agric Food Chem. 55: 7332-6. PMID: 17685629
  4. Modèles cinétiques basés sur la physiologie pour l'alcénylbenzène élémicine chez le rat et l'homme et implications possibles pour l'évaluation des risques.  |  van den Berg, SJ., et al. 2012. Chem Res Toxicol. 25: 2352-67. PMID: 22992039
  5. Inhibition de la génération de cytokines pro-inflammatoires dans l'inflammation pulmonaire par les feuilles de Perilla frutescens et ses constituants.  |  Lim, HJ., et al. 2014. Biomol Ther (Seoul). 22: 62-7. PMID: 24596623
  6. Méthode GC-MS pour la détermination et l'étude pharmacocinétique de quatre phénylpropanoïdes dans le plasma de rat après administration orale de l'huile essentielle des rhizomes d'Acorus tatarinowii Schott.  |  Wang, Z., et al. 2014. J Ethnopharmacol. 155: 1134-40. PMID: 25046827
  7. Évaluation de la qualité de Perillae Folium par HPLC/PDA.  |  Zhao, BT., et al. 2015. Arch Pharm Res. 38: 1521-9. PMID: 25716430
  8. Activité insecticide de l'huile essentielle de feuille de Peperomia borbonensis Miq. (Piperaceae) et ses principaux composants contre la mouche du melon Bactrocera cucurbitae (Diptera: Tephritidae).  |  Dorla, E., et al. 2017. Chem Biodivers. 14: PMID: 28273402
  9. Contrôle des souches aflatoxigènes par l'huile essentielle de Cinnamomum porrectum.  |  Sukcharoen, O., et al. 2017. J Food Sci Technol. 54: 2929-2935. PMID: 28928533
  10. Changements de profil dans les volatiles de l'arôme de la banane pendant le séchage à basse température.  |  Saha, B., et al. 2018. Food Res Int. 106: 992-998. PMID: 29580014
  11. Étude approfondie du métabolisme des chémotypes de Nectandra megapotamica.  |  Farias, KS., et al. 2018. PLoS One. 13: e0201996. PMID: 30080887
  12. L'activation métabolique de l'élemicine entraîne l'inhibition de la stéaroyl-CoA désaturase 1.  |  Yang, XN., et al. 2019. Chem Res Toxicol. 32: 1965-1976. PMID: 31468958
  13. Composants parfumés de Gymnadenia conopsea et Gymnadenia odoratissima collectés sur plusieurs sites en Italie et en Allemagne.  |  D'Auria, M., et al. 2022. Nat Prod Res. 36: 3435-3439. PMID: 33249883
  14. L'exposition à l'élemicine induit un métabolisme lipidique aberrant via la modulation du microbiote intestinal chez la souris.  |  Zhang, Y., et al. 2022. Toxicology. 467: 153088. PMID: 34979169
  15. Activité phyto-chimique et biologique de Myristica fragrans, une plante médicinale ayurvédique du sud de l'Inde et analyse de ses ingrédients.  |  Al-Qahtani, WH., et al. 2022. Saudi J Biol Sci. 29: 3815-3821. PMID: 35844361

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sc-396155E
10 g
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