Date published: 2025-9-9

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Anticorps EHBP1 (A-8): sc-515619

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Fiches techniques
  • L'anticorps EHBP1 A-8 est un monoclonal IgG1 (chaîne légère kappa) L'Anticorps EHBP1 fourni en 200 µg/ml
  • dirigé contre les acides aminés 553-670 dans une région interne de EHBP1 d'origine human
  • L'Anticorps EHBP1 (A-8) est recommandé pour la détection de EHBP1 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
  • Anti-L'Anticorps EHBP1 (A-8) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de EHBP1 (A-8): sc-515619.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire EHBP1 (A-8). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps EHBP1 (A-8) est un anticorps monoclonal IgG1 de chaîne légère kappa de souris qui détecte l'EHBP1 d'origine humaine, murine et rat par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps EHBP1 (A-8) est disponible sous forme non conjuguée et sous diverses formes conjuguées, notamment agarose, peroxydase de raifort (HRP), phycoérythrine (PE), isothiocyanate de fluorescéine (FITC) et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. EHBP1, également connue sous le nom de EH domain binding protein 1, joue un rôle crucial dans le trafic endocytique et est impliquée dans la régulation de la dynamique de l'actine, qui est essentielle au maintien de la structure et de la fonction cellulaires. EHBP1 est principalement située dans le cytoplasme et interagit avec plusieurs protéines clés, dont la clathrine et la dynamine, qui sont essentielles à la formation et au transport des vésicules au sein des cellules. EHBP1 est particulièrement important dans des processus tels que l'endocytose médiée par les récepteurs, où EHBP1 aide à faciliter l'internalisation de diverses molécules de signalisation, influençant ainsi les réponses cellulaires aux stimuli externes. Le gène codant pour EHBP1 est situé sur le chromosome humain 11q13.1, une région associée à plusieurs troubles génétiques, ce qui souligne l'importance de EHBP1 à la fois dans la physiologie normale et dans les états pathologiques.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

    Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps EHBP1 (A-8) Références:

    1. Angio-œdème héréditaire. Suivi à long terme de 88 patients. Expérience de l'Institut argentin d'allergologie et d'immunologie.  |  Fabiani, JE., et al. 2000. Allergol Immunopathol (Madr). 28: 267-71. PMID: 11270087
    2. Le syndrome de Smith-Lemli-Opitz et le gène DHCR7.  |  Jira, PE., et al. 2003. Ann Hum Genet. 67: 269-80. PMID: 12914579
    3. Pathogenèse et traitement de la maladie de Niemann-Pick avec déficit en sphingomyélinase acide.  |  Schuchman, EH. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 654-63. PMID: 17632693
    4. Syndrome de Jervell et de Lange-Nielsen chez les enfants norvégiens: aspects liés à l'implantation cochléaire, à l'audition et à l'équilibre.  |  Siem, G., et al. 2008. Ear Hear. 29: 261-9. PMID: 18595190
    5. La cartographie des puces chromosomiques suggère un rôle pour BSX et Neurogranin dans les défauts neurocognitifs et comportementaux dans le trouble de la délétion terminale 11q (syndrome de Jacobsen).  |  Coldren, CD., et al. 2009. Neurogenetics. 10: 89-95. PMID: 18855024
    6. Une mutation intronique conduisant à un saut incomplet de l'exon 2 dans le KCNQ1 sauve l'audition dans le syndrome de Jervell et de Lange-Nielsen.  |  Bhuiyan, ZA., et al. 2008. Prog Biophys Mol Biol. 98: 319-27. PMID: 19027783

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    Anticorps EHBP1 (A-8)

    sc-515619
    200 µg/ml
    $316.00

    Anticorps EHBP1 (A-8) AC

    sc-515619 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    Anticorps EHBP1 (A-8) HRP

    sc-515619 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    Anticorps EHBP1 (A-8) FITC

    sc-515619 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    Anticorps EHBP1 (A-8) PE

    sc-515619 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    Anticorps EHBP1 (A-8) Alexa Fluor® 488

    sc-515619 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps EHBP1 (A-8) Alexa Fluor® 546

    sc-515619 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps EHBP1 (A-8) Alexa Fluor® 594

    sc-515619 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps EHBP1 (A-8) Alexa Fluor® 647

    sc-515619 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps EHBP1 (A-8) Alexa Fluor® 680

    sc-515619 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps EHBP1 (A-8) Alexa Fluor® 790

    sc-515619 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    What blocking solution should I use with EHBP1 (A-8): sc-515619 monoclonal antibody for Western blot?

    Posée par: jenniferc
    Thank you for your question. We recommend blocking with Blotto (either TBS Blotto A: sc-2333 or TBS Blotto B: sc-2335). Our Western blot protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-03-01
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    Rated 5 de 5 de par Good for Western Blot detection of EHBP1Antibody works consistently in human cell line RPMI2650. -SCBT QC
    Date de publication: 2023-09-14
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