Date published: 2025-9-6

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Anticorps EBV Bam HI Z (5E265): sc-71021

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Fiches techniques
  • L'anticorps EBV Bam HI Z 5E265 est un monoclonal IgG2*** L'Anticorps EBV Bam HI Z fourni en 100 µg/ml
  • élevé contre EBV Bam HI Z à partir d'un lysat de cellules infectées
  • recommandé pour la détection de Bam HI Z d'origine Epstein-Barr Virus par WB, IP et IF
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    L'anticorps EBV Bam HI Z (5E265) est un anticorps monoclonal IgG2 de souris EBV Bam HI Z (également désigné anticorps EBV Bam HI Z) qui détecte la protéine EBV Bam HI Z du virus d'Epstein-Barr par WB, IP et IF. L'anticorps EBV Bam HI Z (5E265) est disponible sous forme d'anticorps anti-EBV Bam HI Z non conjugué. Le virus d'Epstein-Barr (EBV), également appelé herpèsvirus humain 4 (HHV-4), est un membre de la famille des herpèsvirus et l'un des virus humains les plus courants, infectant environ 90 % de la population. L'EBV n'infecte que les lymphocytes B et, bien que souvent asymptomatique, il peut provoquer la mononucléose infectieuse, une maladie caractérisée par de la fatigue, de la fièvre, des maux de gorge et des douleurs musculaires. Le génome linéaire de l'EBV se circularise une fois qu'il pénètre dans la cellule et y existe en tant qu'épisome. L'EBV peut jouer un rôle dans le développement du lymphome de Burkitt, une maladie dans laquelle une tumeur peut se former sur la mandibule ou le maxillaire, et du carcinome nasopharyngé, une tumeur située dans les voies respiratoires supérieures, le plus souvent dans le nasopharynx. Bam HI E, K, N et Z représentent des régions du génome de l'EBV. Bam HI Z est un cadre de lecture ouvert précoce immédiat qui contient le gène BZLF1, un gène clé pour le cycle de réplication de l'EBV. BZLF1 représente un passage de l'infection latente à l'infection lytique de l'EBV.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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    Anticorps EBV Bam HI Z (5E265) Références:

    1. Le virus d'Epstein-barr régule c-MYC, l'apoptose et la tumorigénicité dans le lymphome de Burkitt.  |  Ruf, IK., et al. 1999. Mol Cell Biol. 19: 1651-60. PMID: 10022853
    2. Antigènes du virus d'Epstein-Barr utilisés dans le diagnostic du carcinome nasopharyngé.  |  Gan, YY., et al. 1996. J Biomed Sci. 3: 159-169. PMID: 11725096
    3. Caractérisation du lymphome non hodgkinien à cellules T et son association avec le virus d'Epstein-Barr chez des patients pakistanais.  |  Noorali, S., et al. 2003. Leuk Lymphoma. 44: 807-13. PMID: 12802918
    4. Gènes cibles cellulaires du facteur de transcription EBNA-2 du virus d'Epstein-Barr: induction de la sous-unité régulatrice p55alpha de la PI3-kinase et son rôle dans la survie des cellules EREB2.5.  |  Spender, LC., et al. 2006. J Gen Virol. 87: 2859-2867. PMID: 16963743
    5. Sérodiagnostic de la mononucléose infectieuse à l'aide d'antigènes recombinants du virus d'Epstein-Barr et de la technologie du dosage immuno-enzymatique.  |  Gorgievski-Hrisoho, M., et al. 1990. J Clin Microbiol. 28: 2305-11. PMID: 2172287
    6. Caractérisation du composant restreint des antigènes précoces du virus d'Epstein-Barr en tant que protéine filamenteuse cytoplasmique.  |  Luka, J., et al. 1986. J Virol. 58: 748-56. PMID: 2422401
    7. Neutralisation de la ribonucléotide réductase induite par le virus d'Epstein-Barr par des anticorps dirigés contre le polypeptide de l'antigène précoce majeur restreint.  |  Goldschmidts, WL., et al. 1989. Virology. 170: 330-3. PMID: 2541553
    8. [Études sur la distribution et l'expression tissulaires du virus d'Epstein-Barr à l'aide de la réaction en chaîne par polymérase].  |  Oikawa, O. 1995. Hokkaido Igaku Zasshi. 70: 729-42. PMID: 8543279
    9. Le gène BZLF1 du virus d'Epstein-Barr, qui permet de passer de l'état de latence à l'infection lytique, est exprimé en tant que gène précoce immédiat après l'infection primaire des lymphocytes B.  |  Wen, W., et al. 2007. J Virol. 81: 1037-42. PMID: 17079287

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    Anticorps EBV Bam HI Z (5E265)

    sc-71021
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