Anticorps E2F-5 (H-1): sc-271497

Le produit génique de rétinoblastome humain semble jouer un rôle important dans la régulation négative de la prolifération cellulaire. L'inactivation fonctionnelle de Rb peut être médiée soit par mutation, soit en conséquence de l'interaction avec des protéines codées par des virus tumoraux à ADN. De toutes les associations de Rb décrites à ce jour, l'identification d'un complexe entre Rb et le facteur de transcription E2F implique directement Rb dans la régulation de la prolifération cellulaire. E2F a été initialement identifié par son rôle dans l'activation transcriptionnelle du promoteur E2 du virus adénoviral. Des séquences homologues au site de liaison à E2F ont été trouvées en amont d'un certain nombre de gènes codant des protéines avec des fonctions putatives dans les phases G1 et S du cycle cellulaire. E2F-1 est membre d'une famille plus large de régulateurs de la transcription, y compris E2F-2, E2F-3, E2F-4, E2F-5, E2F-6 et E2F-7, chacun formant des hétérodimères avec une deuxième protéine, DP-1, formant un complexe de régulation transcriptionnelle E2F "actif".

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Anticorps E2F-5 (H-1) Références:

1. Des voies actives d'importation et d'exportation nucléaires régulent la localisation subcellulaire de E2F-5.  |  Apostolova, MD., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 34471-9. PMID: 12089160
2. Implication de la protéine kinase C et de E2F-5 dans la différenciation neuritique induite par l'euxanthone dans les neuroblastomes.  |  Ha, WY., et al. 2006. Int J Biochem Cell Biol. 38: 1393-401. PMID: 16546434
3. La surexpression de E2F5/p130, mais pas de E2F5 seul, peut inhiber l'entrée dans le cycle cellulaire induite par E2F chez les souris transgéniques.  |  Chen, Q., et al. 2008. Mol Vis. 14: 602-14. PMID: 18385796
4. La surexpression de E2F-5 est corrélée à un phénotype basal pathologique et à un résultat clinique plus défavorable.  |  Umemura, S., et al. 2009. Br J Cancer. 100: 764-71. PMID: 19259095
5. E2F5 comme facteur pronostique indépendant dans le carcinome épidermoïde de l'œsophage.  |  Ishimoto, T., et al. 2013. Anticancer Res. 33: 5415-20. PMID: 24324077
6. E2F-5, un nouveau membre de la famille E2F qui interagit avec p130 in vivo.  |  Hijmans, EM., et al. 1995. Mol Cell Biol. 15: 3082-9. PMID: 7760804
7. E2F-4 et E2F-5, deux membres de la famille E2F, sont exprimés dans les premières phases du cycle cellulaire.  |  Sardet, C., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 2403-7. PMID: 7892279
8. Caractérisation structurale et spécificité d'expression de E2F-5: un nouveau membre de la famille des facteurs de transcription E2F.  |  Itoh, A., et al. 1995. Cell Mol Biol Res. 41: 147-54. PMID: 8589754
9. Caractérisation moléculaire et fonctionnelle du facteur de transcription E2F-5.  |  Vaishnav, YN., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 242: 586-92. PMID: 9464260
10. Un rôle spécifique et non prolifératif de E2F-5 dans la fonction du plexus choroïde révélé par le ciblage génétique.  |  Lindeman, GJ., et al. 1998. Genes Dev. 12: 1092-8. PMID: 9553039

L'anticorps E2F-4 préféré est l'Anticorps E2F-4 (RK-13): sc-511.