Anticorps E2F1 (D-10): sc-137110

Le produit du gène de rétinoblastome humain semble jouer un rôle important dans la régulation négative de la prolifération cellulaire. L'inactivation fonctionnelle de Rb peut être médiée soit par mutation, soit en conséquence de l'interaction avec des protéines codées par des virus tumoraux de l'ADN. De toutes les associations de Rb décrites à ce jour, l'identification d'un complexe entre Rb et le facteur de transcription E2F implique le plus directement Rb dans la régulation de la prolifération cellulaire. E2F a été initialement identifié par son rôle dans l'activation transcriptionnelle du promoteur E2 du virus de l'adénovirus. Des séquences homologues au site de liaison d'E2F ont été trouvées en amont d'un certain nombre de gènes codant pour des protéines avec des fonctions putatives dans les phases G1 et S du cycle cellulaire. E2F-1 est membre d'une famille plus large de régulateurs de la transcription comprenant E2F-2, E2F-3, E2F-4, E2F-5, E2F-6 et E2F-7, chacun formant des hétérodimères avec une deuxième protéine, DP-1, formant un complexe de régulation transcriptionnelle E2F "actif".

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Anticorps E2F1 (D-10) Références:

1. La surexpression de E2F-1 dans les cellules U2OS augmente les niveaux de cycline B1 et l'activité kinase de cdc2 et sensibilise les cellules aux agents antimitotiques.  |  Russo, AJ., et al. 2006. Cancer Res. 66: 7253-60. PMID: 16849574
2. Les oncoprotéines E2F-1, Skp2 et cycline E sont régulées à la hausse et directement corrélées dans les tumeurs pulmonaires neuroendocrines de haut grade.  |  Salon, C., et al. 2007. Oncogene. 26: 6927-36. PMID: 17471231
3. Egr-1 abroge le blocage de E2F-1 dans la différenciation myéloïde terminale et supprime la leucémie.  |  Gibbs, JD., et al. 2008. Oncogene. 27: 98-106. PMID: 17599039
4. E2F-1 est surexprimé et pro-apoptotique dans le carcinome hépatocellulaire humain.  |  Palaiologou, M., et al. 2012. Virchows Arch. 460: 439-46. PMID: 22450712
5. L'induction de Noxa dépendante de la caspase et médiée par pRb/E2F-1 amplifie les effets apoptotiques de l'inhibiteur de Bcl-2/Bcl-xL ABT-737.  |  Bertin-Ciftci, J., et al. 2013. Cell Death Differ. 20: 755-64. PMID: 23429261
6. Le transfert de gènes E2F-1 par adénovirus augmente l'apoptose induite par la gemcitabine dans les cellules cancéreuses humaines du côlon.  |  Lin, Z., et al. 2015. Clin Lab. 61: 1435-44. PMID: 26642705
7. La transactivation médiée par E2F-1 est inhibée par la formation d'un complexe avec le produit du gène de susceptibilité au rétinoblastome.  |  Flemington, EK., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 6914-8. PMID: 8346196
8. L'hétérodimérisation des facteurs de transcription E2F-1 et DP-1 conduit à une transactivation coopérative.  |  Helin, K., et al. 1993. Genes Dev. 7: 1850-61. PMID: 8405995
9. E2F-1 et E2F-3 sont fonctionnellement distincts dans leur capacité à promouvoir la progression du cycle cellulaire myéloïde et à bloquer la différenciation granulocytaire.  |  Strom, DK., et al. 1998. Cell Growth Differ. 9: 59-69. PMID: 9438389
10. Rôle de E2F-1 dans la chimiosensibilité.  |  Banerjee, D., et al. 1998. Cancer Res. 58: 4292-6. PMID: 9766655

L'anticorps E2F1 préféré est l'Anticorps E2F1 (KH95): sc-251.