Date published: 2025-9-9

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Anticorps DPYD (F-8): sc-376681

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Fiches techniques
  • L'Anticorps DPYD (F-8) est un monoclonal de souris IgG1 κ, cité dans 2 publications, fourni en 200 µg/ml
  • spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 957-989 près de C-terminus de DPYD d'origine human
  • recommandé pour la détection de DPYD d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA; également réactif avec d'autres espèces, dont et canine, bovine and porcine
  • Le m-IgG Fc BP-HRP est le réactif de détection secondaire préféré pour l'anticorps DPYD (F-8) pour les applications WB. Ce réactif est désormais proposé en bundle avec l'anticorps DPYD (F-8)(voir les informations de commande ci-dessous).

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La dihydropyrimidine déshydrogénase (DPYD) catalyse la première étape limitant la vitesse du catabolisme dépendant du NADPH de l'uracile et de la thymine en dihydrouracile et dihydrothymine ; ainsi, un déficit en DPYD entraîne une accumulation d'uracile et de thymine. Des concentrations anormales de ces métabolites dans les fluides corporels peuvent être à l'origine de maladies neurologiques et constituer une contre-indication au traitement des patients cancéreux par certains analogues de la pyrimidine. La DPYD catalyse également la voie du 5-fluorouracile (5-FU), un agent anticancéreux, et joue un rôle dans l'efficacité et la toxicité du 5-FU. Les variations de la concentration de DPYD peuvent résulter d'altérations au niveau transcriptionnel du gène de la dihydropyrimidine déshydrogénase. Plus précisément, l'hyperméthylation du promoteur de la DPYD diminue l'expression de la dihydropyrimidine déshydrogénase. Les allèles DPYD déficients peuvent constituer un facteur de risque de toxicité sévère après un traitement au 5-FU.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps DPYD (F-8) Références:

  1. Méthylation du promoteur DPYD: un mécanisme alternatif pour le déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase chez les patients cancéreux.  |  Ezzeldin, HH., et al. 2005. Clin Cancer Res. 11: 8699-705. PMID: 16361556
  2. Influence des variants de la séquence codante du gène de la dihydropyrimidine déshydrogénase (DPYD) sur le développement de la toxicité liée à la fluoropyrimidine chez les patients présentant une toxicité de haut grade et chez les patients présentant une excellente tolérance à la chimiothérapie à base de fluoropyrimidine.  |  Kleibl, Z., et al. 2009. Neoplasma. 56: 303-16. PMID: 19473056
  3. Risque de toxicité non détecté lors des tests pharmacogénétiques de la dihydropyrimidine déshydrogénase.  |  Falvella, FS., et al. 2015. Int J Mol Sci. 16: 8884-95. PMID: 25906475
  4. Avantage du triacétate d'uridine (Vistogard) pour le traitement de la toxicité sévère au 5-fluorouracile chez les patients présentant un déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPYD).  |  Saif, MW. and Diasio, RB. 2016. Cancer Chemother Pharmacol. 78: 151-6. PMID: 27278667
  5. La dihydropyrimidine déshydrogénase dans le métabolisme des médicaments anticancéreux.  |  Sharma, V., et al. 2019. Cancer Chemother Pharmacol. 84: 1157-1166. PMID: 31482228
  6. L'hypoxie stimule l'expression de la dihydropyrimidine déshydrogénase dans les macrophages et confère une chimiorésistance dans le cancer colorectal.  |  Malier, M., et al. 2021. Cancer Res. 81: 5963-5976. PMID: 34645611
  7. Mise en œuvre du dépistage du déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase en Europe.  |  de With, M., et al. 2023. ESMO Open. 8: 101197. PMID: 36989883
  8. La variante cis germinale détermine la régulation épigénétique du gène de la dihydropyrimidine déshydrogénase (DPYD), un gène du métabolisme des médicaments anticancéreux.  |  Zhang, T., et al. 2024. Elife. 13: PMID: 38686795
  9. Mise en œuvre clinique de variantes rares et nouvelles de la DPYD pour personnaliser le traitement par fluoropyrimidine: défis et opportunités.  |  De Mattia, E., et al. 2024. Int J Biol Sci. 20: 3742-3759. PMID: 39113696
  10. Activité de la dihydropyrimidine déshydrogénase et chimiothérapie au fluorouracile.  |  Diasio, RB. and Lu, Z. 1994. J Clin Oncol. 12: 2239-42. PMID: 7964937

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Anticorps DPYD (F-8)

sc-376681
200 µg/ml
$316.00

DPYD (F-8): m-IgG Fc BP-HRP Kit

sc-540629
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

DPYD (F-8) peptide neutralisant

sc-376681 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-376681 P appropriate for?

Posée par: Dr Ninau Qelp
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2017-02-25
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