L'anticorps DPPA2 (210CT5.14.6.1) est un anticorps monoclonal IgG1 à chaîne légère kappa de souris qui détecte le DPPA2 humain par western blotting (WB). L'anticorps anti-DPPA2 (210CT5.14.6.1) est disponible sous forme non conjuguée. DPPA2, également connu sous le nom de developmental pluripotency associated 2 ou PESCRG1 (pluripotent embryonic stem cell-related gene 1 protein), est composé de 298 acides aminés et est principalement localisé dans le noyau, où DPPA2 joue un rôle crucial dans le maintien de la pluripotence dans les cellules souches embryonnaires. DPPA2 aide à réguler l'équilibre entre l'auto-renouvellement et la différenciation, ce qui est essentiel pour un développement correct et l'homéostasie des tissus. La dérégulation de DPPA2 a été impliquée dans la croissance cellulaire anormale et la formation de cancers, ce qui souligne l'importance de DPPA2 dans la biologie des tumeurs. Le gène codant pour DPPA2 est situé sur le chromosome 3 humain, une région qui abrite plus de 1 100 gènes, dont plusieurs gènes suppresseurs de tumeurs clés tels que RASSF1, qui assure la médiation de l'apoptose, et SEMA3B, qui est impliqué dans la suppression de l'angiogenèse. En outre, le chromosome 3 est associé à diverses maladies génétiques, notamment le syndrome de Marfan et le syndrome de von Hippel-Lindau, ce qui souligne l'importance de DPPA2 dans les processus de développement et les états pathologiques.
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DPPA2 Références:
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