Structure moléculaire de Doxifluridine, Numéro CAS: 3094-09-5
Doxifluridine (CAS 3094-09-5)
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Noms alternatifs:
Furtulon, Flutron, doxyfluridine, Doxifluridina, Doxifluridinum 5′-Doxifluridine, 5′dFUrd, 5-fluoro-5′-deoxyuridine
Application(s):
Doxifluridine est une pyrimidine fluorée à activité cytostatique.
Numéro CAS:
3094-09-5
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
246.19
Formule Moléculaire:
C9H11FN2O5
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La doxifluridine est un nucléoside pyrimidine fluoré qui présente une activité cytostatique. On sait que ce composé est la forme inactive de la 5-Fluorouridine (sc-221027), qui est convertie par des enzymes in vivo. Des études indiquent que la 5-Fluorouridine provoque l'apoptose des cellules de carcinome colorectal HCT-116 et qu'elle constitue, avec les puces à ADNc, un outil utile pour étudier l'expression de 1 200 gènes au cours de l'apoptose. On pense que la 5-fluorouridine induit une cytotoxicité dans les cellules non seulement par l'inhibition de la synthèse et du traitement de l'ARN, mais aussi par d'autres mécanismes inconnus.
Doxifluridine (CAS 3094-09-5) Références
- La pyrimidine nucléoside phosphorylase et la dihydropyrimidine déshydrogénase indiquent la chimiosensibilité des échantillons de cancer du côlon humain à la doxifluridine et au 5-fluorouracile, respectivement. | Kobayashi, N., et al. 1999. J Infect Chemother. 5: 144-148. PMID: 11810506
- Interaction métabolique probable entre la doxifluridine et la phénytoïne. | Konishi, H., et al. 2002. Ann Pharmacother. 36: 831-4. PMID: 11978162
- L'administration sous-conjonctivale de doxifluridine supprime la néovascularisation choroïdienne chez le rat par l'activation de la thymidine phosphorylase. | Yanagi, Y., et al. 2003. Invest Ophthalmol Vis Sci. 44: 751-4. PMID: 12556409
- Dépression de la capacité métabolique de la phénytoïne par le 5-fluorouracile et la doxifluridine chez le rat. | Konishi, H., et al. 2003. J Pharm Pharmacol. 55: 143-9. PMID: 12625878
- Diverses formes d'expression génique au cours de l'apoptose induite par la 5-fluorouridine. | Schmittgen, TD., et al. 2005. Int J Oncol. 27: 297-306. PMID: 16010409
- Détermination simultanée de la doxifluridine et du 5-fluorouracile dans le sérum de singe par chromatographie liquide à haute performance avec spectrométrie de masse en tandem. | Woo, YA., et al. 2008. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 875: 487-92. PMID: 18945647
- Comparaison des méthodes de bioéquivalence moyenne, moyenne échelonnée et de population pour l'évaluation de médicaments très variables: une expérience avec la doxifluridine chez les chiens beagle. | Baek, IH., et al. 2010. Eur J Pharm Sci. 39: 175-80. PMID: 19961933
- Analyse pharmacocinétique de la doxifluridine et de ses métabolites, le 5-fluorouracile et la 5-fluorouridine, après administration orale chez le chien beagle. | Baek, IH., et al. 2013. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 38: 295-9. PMID: 23564503
- Effet des fluoropyrimidines 5-fluorouracile et doxifluridine sur l'absorption cellulaire de la thiamine. | Heier, MS. and Dornish, JM. 1989. Anticancer Res. 9: 1073-7. PMID: 2530931
- L'analogue 2-5A conjugué à la doxifluridine présente une forte capacité d'activation de la RNase L et un effet suppressif sur les tumeurs. | Kitamura, Y., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 3870-4. PMID: 27364610
- Excrétion urinaire humaine de la doxifluridine et de ses métabolites au cours d'un programme chimiothérapeutique de 5 jours par spectrométrie de résonance magnétique nucléaire au fluor-19. | Malet-Martino, MC., et al. 1987. Invest New Drugs. 5: 273-9. PMID: 2959633
- Inhibition de la thymidylate synthase après administration de doxifluridine dans un carcinome du côlon transplantable chez le rat. | Berne, M., et al. 1988. Cancer Invest. 6: 377-83. PMID: 2972339
- Effets différentiels de l'acyclothymidine, un puissant inhibiteur de la pyrimidine nucléoside phosphorylase, sur la pharmacocinétique de la doxifluridine chez le lapin par administration orale. | Hamada, A., et al. 1993. Biol Pharm Bull. 16: 1297-300. PMID: 8130783
- Extraction en phase solide de dérivés de fluoropyrimidine sur un échangeur de cations forts modifié au cuivre: détermination de la doxifluridine, du 5-fluorouracile et de ses principaux métabolites dans le sérum par chromatographie liquide à haute performance avec détection ultraviolette. | Guerrieri, A., et al. 1993. J Chromatogr. 617: 71-7. PMID: 8376540
- Toxicité in vitro de la N3-méthyl-5'-déoxy-5-fluorouridine, un nouveau métabolite de la doxifluridine: étude bioanalytique. | Zambonin, CG., et al. 1998. J Pharm Biomed Anal. 17: 11-6. PMID: 9608421
Inhibiteur de:
Angiogenesis.Activateur de:
NF kappa B.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Doxifluridine, 100 mg | sc-211379 | 100 mg | $169.00 |