Date published: 2025-10-16

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Dodin (CAS 2439-10-3)

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Noms alternatifs:
Dodine
Application(s):
Dodin est un fongicide agricole
Numéro CAS:
2439-10-3
Masse Moléculaire:
287.44
Formule Moléculaire:
C13H29N3•C2H4O2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La dodine est un solide cristallin blanc principalement utilisé comme fongicide agricole. Il s'agit d'un acétate de 1-dodécylguanidine, qui est un sel formé par la réaction de quantités égales de 1-dodécylguanidine et d'acide acétique. Il est utilisé comme fongicide pour lutter contre les taches noires et les maladies foliaires de divers fruits comme les pommes, les poires, les pêches, les nectarines et les fraises. En plus de ses propriétés fongicides, il agit comme agent antibactérien et antifongique dans le domaine de l'agriculture. L'acétate de 1-dodécylguanidine est notamment classé parmi les agents antifongiques à base d'azote aliphatique, en raison de sa composition comprenant une fraction de 1-dodécylguanidine(1+) et un sel d'acétate.


Dodin (CAS 2439-10-3) Références

  1. Commentaire sur 'Détermination de la concentration critique en micelles du monoacétate de dodécylguanidine (dodine)'.  |  Inoue, T., et al. 2007. J Colloid Interface Sci. 314: 334-6. PMID: 17617418
  2. Détermination de la dodine dans des échantillons de fruits par chromatographie liquide, ionisation par électrospray et spectrométrie de masse en tandem.  |  Le Grand, R., et al. 2011. J AOAC Int. 94: 300-6. PMID: 21391507
  3. Évaluation de la dodine, du fluopyram et du penthiopyrad pour la lutte contre les taches foliaires et l'oïdium du cerisier tardif, et analyse de la sensibilité aux fongicides des populations de Blumeriella jaapii du Michigan.  |  Proffer, TJ., et al. 2013. Pest Manag Sci. 69: 747-54. PMID: 23175430
  4. La dodine comme dénaturant des protéines: le meilleur de deux mondes ?  |  Gelman, H., et al. 2013. J Phys Chem B. 117: 13090-7. PMID: 23906507
  5. La dodine comme dénaturant transparent des protéines pour le dichroïsme circulaire et les études infrarouges.  |  Guin, D., et al. 2016. Protein Sci. 25: 1061-8. PMID: 26941080
  6. Approche de dynamique moléculaire pour comprendre l'effet dénaturant d'une concentration millimolaire de dodine sur un λ-répresseur et sa contre-réaction par le tréhalose.  |  Borgohain, G., et al. 2017. Phys Chem Chem Phys. 19: 13160-13171. PMID: 28489086
  7. Effets interactifs de la dodine et du fongicide DMI Fenarimol dans la lutte contre la tavelure du pommier.  |  Köller, W. and Wilcox, WF. 2000. Plant Dis. 84: 863-870. PMID: 30832140
  8. Le fongicide 'Dodine' déplie-t-il les protéines comme un agent kosmo-chaotrope ?  |  Biswas, B. and Singh, PC. 2019. J Phys Chem B. 123: 8240-8246. PMID: 31487177
  9. La stabilité conformationnelle des hélices terminales de la protéine λ-répressive dans des solutions aqueuses de dodine et de choline-O-sulfate.  |  Paul, S. and Paul, S. 2020. Int J Biol Macromol. 154: 1332-1346. PMID: 31783075
  10. Étude des changements histopathologiques et de la bioaccumulation dans les tissus de la truite arc-en-ciel (Oncorhynchus mykiss) après exposition à la dodine.  |  Büyüksoylu, S., et al. 2022. Drug Chem Toxicol. 45: 537-547. PMID: 32102573
  11. Le fongicide dodine inhibe principalement la respiration mitochondriale chez Ustilago maydis, mais affecte également l'intégrité de la membrane plasmique et l'endocytose, ce qui n'est pas le cas chez Zymoseptoria tritici.  |  Schuster, M. and Steinberg, G. 2020. Fungal Genet Biol. 142: 103414. PMID: 32474016
  12. Détection du pesticide Dodine par déplacement de l'Acridine fluorescente du macrocycle Cucurbit[10]uril.  |  Xu, WT., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 584-591. PMID: 33377764
  13. Études spectroscopiques et de simulation de la déstabilisation de l'ADN en fonction de la séquence par un fongicide.  |  Sarkar, S. and Chandra Singh, P. 2021. ACS Omega. 6: 14371-14378. PMID: 34124459
  14. Modification des teneurs maximales en résidus existantes pour la dodine dans les agrumes.  |  , ., et al. 2021. EFSA J. 19: e06950. PMID: 34853616
  15. Matériaux phosphorescents supramoléculaires à température ambiante basés sur le cucurbit[8]uril pour la double détection de la dodine.  |  Zhang, W., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 51429-51437. PMID: 36342086

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Dodin, 250 mg

sc-227969
250 mg
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Dodin, 5 g

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5 g
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