Anticorps DNA pol δ cat (F-9): sc-373731

La réplication, la recombinaison et la réparation de l'ADN, toutes nécessaires à la stabilité du génome, requièrent la présence d'exonucléases. Dans la réplication de l'ADN, ces enzymes sont impliquées dans le traitement des fragments d'Okazaki, tandis que dans la réparation de l'ADN, elles ont pour fonction d'exciser les fragments d'ADN endommagés et de corriger les mésappariements recombinatoires. Les exonucléases impliquées dans ces processus comprennent les ADN polymérases, notamment l'ADN pol δ et ε. L'ADN pol δ se compose de deux sous-unités, p125, qui interagit directement avec la protéine de clampage de l'ADN coulissant PCNA, et p50. L'ADN pol δ peut être régulé par les protéines du cycle cellulaire. L'ADN pol ε est une enzyme à sous-unités multiples, dont la sous-unité catalytique est codée par le gène POL2. Les réactions exactes catalysées par l'ADN pol δ et ε sur les brins principaux et secondaires n'ont pas encore été élucidées.

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Anticorps DNA pol δ cat (F-9) Références:

1. Les défauts combinés de réparation des mésappariements et de POLE/POLD1 expliquent les cancers présumés non résolus du syndrome de Lynch.  |  Jansen, AM., et al. 2016. Eur J Hum Genet. 24: 1089-92. PMID: 26648449
2. Un écran létal synthétique identifie l'inhibition de l'ATR comme une nouvelle approche thérapeutique pour les cancers déficients en POLD1.  |  Hocke, S., et al. 2016. Oncotarget. 7: 7080-95. PMID: 26755646
3. Une analyse complète des variations des gènes POLE et POLD1 permet d'identifier les patients atteints de cancer qui pourraient bénéficier d'une immunothérapie dans la population chinoise.  |  Yao, J., et al. 2019. Sci Rep. 9: 15767. PMID: 31673068
4. Mutations germinales des domaines de relecture POLE et POLD1 dans le carcinome endométrial de la région du Moyen-Orient.  |  Siraj, AK., et al. 2019. Cancer Cell Int. 19: 334. PMID: 31866764
5. Les variantes de POLD1 entraînant une réduction de l'activité de la polymérase peuvent provoquer une perte auditive sans caractéristiques syndromiques.  |  Oh, DY., et al. 2020. Hum Mutat. 41: 913-920. PMID: 31944473
6. L'analyse généalogique d'une mutation germinale de POLD1 dans le carcinome urothélial montre une association étroite entre les différentes charges de mutation et la survie globale.  |  Wang, Y., et al. 2021. Cell Mol Immunol. 18: 767-769. PMID: 32265515
7. Une mutation hypomorphe de Pold1 perturbe la coordination de l'expansion de la taille de l'embryon et de la morphogenèse pendant la gastrulation.  |  Chen, T., et al. 2022. Biol Open. 11: PMID: 35876795
8. POLD1 est nécessaire à la progression du cycle cellulaire en surmontant les dommages causés à l'ADN dans le mésothéliome pleural malin.  |  Shimizu, D., et al. 2024. Cancer Genomics Proteomics. 21: 158-165. PMID: 38423601
9. Essai clinique de phase II du toripalimab dans les tumeurs solides avancées avec mutation de la polymérase epsilon/polymérase delta (POLE/POLD1).  |  Jin, Y., et al. 2024. Signal Transduct Target Ther. 9: 227. PMID: 39218995
10. L'infection par Helicobacter pylori induit des cassures double-brin de l'ADN par l'intermédiaire de l'axe de signalisation ACVR1/IRF3/POLD1 pour conduire la tumorigenèse gastrique.  |  Xu, X., et al. 2025. Gut Microbes. 17: 2463581. PMID: 39924917

L'anticorps DNA pol δ cat préféré est l'Anticorps DNA pol δ cat (A-9): sc-17776.