Anticorps DNA Ligase I (1A9): sc-47703

L'ADN ligase I maintient la principale activité de l'ADN ligase dans les cellules en prolifération en reliant les fragments d'Okazaki au cours de la réplication du brin retardé de l'ADN. L'ADN ligase I humaine joue également un rôle essentiel dans les voies de réparation de l'ADN, où elle catalyse la formation de liaisons phosphodiester entre les terminaisons 5' phosphoryl et 3' hydroxy adjacentes au niveau des ruptures simples dans les molécules d'ADN duplex. En outre, l'ADN ligase I joue un rôle dans le scellement des entailles lors de la réparation par excision. Comme les autres ADN ligases, l'ADN ligase I est construite autour d'un noyau catalytique commun. Des niveaux plus élevés d'ADN ligase I sont observés dans les tumeurs humaines, par rapport aux tissus bénins, ainsi que dans les lymphocytes du sang périphérique. En outre, les ODN antisens de l'ADN ligase I peuvent réduire la prolifération des cellules tumorales, ce qui suggère un rôle potentiel de l'ADN ligase I en tant qu'agent anticancéreux. L'activité de l'ADN ligase I est altérée dans le syndrome de Bloom (BS), un déficit de rupture chromosomique. Les personnes atteintes du syndrome de Bloom ont des niveaux réduits d'ADN ligase I anormalement thermolabile ou possèdent une forme dimérique de cette enzyme.

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Anticorps DNA Ligase I (1A9) Références:

1. Transporteur d'anions organiques 3 (OAT3) et transport rénal du chélateur de métaux 2,3-dimercapto-1-propanesulfonique (DMPS).  |  Rödiger, M., et al. 2010. Can J Physiol Pharmacol. 88: 141-6. PMID: 20237588
2. Extrusion du métabolite 99mTc-ECD dans le cerveau de la souris par l'OAT3.  |  Kikuchi, T., et al. 2014. J Cereb Blood Flow Metab. 34: 585-8. PMID: 24496177
3. Identification des OAT1/OAT3 comme facteurs contribuant à la toxicité du cisplatine.  |  Hu, S., et al. 2017. Clin Transl Sci. 10: 412-420. PMID: 28689374
4. Le transporteur d'anions organiques OAT3 renforce l'effet hypoglycémiant de l'empagliflozine, un inhibiteur du SGLT2.  |  Fu, Y., et al. 2018. Am J Physiol Renal Physiol. 315: F386-F394. PMID: 29412698
5. Les dihydrophénanthrènes de Juncus effusus comme inhibiteurs des OAT1 et OAT3.  |  Li, X., et al. 2019. J Nat Prod. 82: 832-839. PMID: 30892891
6. Identification des caractéristiques structurelles de l'inhibition de l'absorption de l'énalaprilate par l'OAT3 par certains médicaments et flavonoïdes.  |  Ni, Y., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 802. PMID: 32547398
7. Les métabolites des médicaments inhibent fortement les transporteurs rénaux d'anions organiques OAT1 et OAT3.  |  Zou, L., et al. 2021. J Pharm Sci. 110: 347-353. PMID: 32910949
8. Les inhibiteurs protéasomiques oraux Ixazomib, Oprozomib et Delanzomib régulent à la hausse la fonction du transporteur d'anions organiques 3 (OAT3): Implications dans les interactions médicamenteuses médiées par l'OAT3.  |  Fan, Y., et al. 2021. Pharmaceutics. 13: PMID: 33670955
9. Les transporteurs de médicaments OAT1 et OAT3 ont des effets spécifiques sur plusieurs organes et le microbiome intestinal, comme le révèlent les reconstructions contextualisées du réseau métabolique.  |  Jamshidi, N. and Nigam, SK. 2022. Sci Rep. 12: 18308. PMID: 36316339
10. Utilisation de la rosuvastatine et des biomarqueurs endogènes pour évaluer l'impact du ritlecitinib sur l'activité des transporteurs BCRP, OATP1B1 et OAT3.  |  Huh, Y., et al. 2023. Pharm Res. 40: 2639-2651. PMID: 37561322

L'anticorps DNA Ligase I préféré est l'Anticorps DNA Ligase I (C-5): sc-271678.