Anticorps DMGDH (C-9): sc-398257
- L'Anticorps DMGDH (C-9) est un monoclonal de souris IgG1 (chaîne légère kappa) fourni en 200 µg/ml
- dirigé contre les acides aminés 124-271 dans une région interne de DMGDH d'origine human
- recommandé pour la détection de DMGDH d'origine human par WB, IP, IF et ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps DMGDH (C-9) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps DMGDH (C-9)(voir les informations de commande ci-dessous).
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La DMGDH (diméthylglycine déshydrogénase), également connue sous le nom de ME2GLYDH ou DMGDHD, est une protéine mitochondriale de 866 acides aminés qui joue un rôle dans le catabolisme de la choline en catalysant la déméthylation de la diméthylglycine pour former de la sarcosine. Existant sous la forme d'un monomère appartenant à la famille gcvT, la DMGDH utilise la flavine adénine dinucléotide (FAD) et le folate comme cofacteurs. La DMGDH est codée par un gène qui est localisé sur le chromosome humain 5q14.1, dont les défauts sont à l'origine de la déficience en DMGDH (DMGDHD). Les patients atteints de DMGDH présentent une fatigue musculaire, une odeur de poisson et un taux élevé de N,N-diméthylglycine (DMG) dans les urines.
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Anticorps DMGDH (C-9) Références:
- Le précurseur recombinant purifié de la diméthylglycine déshydrogénase mitochondriale de rat lie le FAD par une réaction autocatalytique. | Brizio, C., et al. 2008. Int J Biol Macromol. 42: 455-62. PMID: 18423846
- Protection des cardiomyocytes contre la mort cellulaire ischémique/hypoxique par Drbp1 et pMe2GlyDH chez les souris transgéniques ARC cardio-spécifiques. | Pyo, JO., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 30707-14. PMID: 18782777
- Altération protéomique des hépatocytes et analyse séro-protéomique des souris transgéniques HBV. | Ding, C., et al. 2009. Proteomics. 9: 87-105. PMID: 19053081
- Polymorphismes situés dans la région contenant les gènes BHMT et BHMT2 comme facteurs de protection maternelle pour les fentes orofaciales. | Mostowska, A., et al. 2010. Eur J Oral Sci. 118: 325-32. PMID: 20662904
- Identification des interactions épistatiques par des études d'association à l'échelle du génome dans les carcinomes thyroïdiens médullaires et papillaires juvéniles sporadiques. | Luzón-Toro, B., et al. 2015. BMC Med Genomics. 8: 83. PMID: 26690675
- Structure et propriétés biochimiques de la diméthylglycine déshydrogénase humaine recombinante et comparaison avec la variante H109R liée à la maladie. | Augustin, P., et al. 2016. FEBS J. 283: 3587-3603. PMID: 27486859
- Variation de séquence dans les gènes de la voie des folates et risques de fente labiale humaine avec ou sans fente palatine. | Marini, NJ., et al. 2016. Am J Med Genet A. 170: 2777-2787. PMID: 27604992
- Niveaux de cuivre et de zinc, prévalence des variantes communes des gènes impliqués dans leur métabolisme et maladie du psoriasis. | Dębniak, T., et al. 2025. Biomedicines. 13: PMID: 40002942
- Liaison covalente de l'acide folique à la diméthylglycine déshydrogénase. | Wagner, C., et al. 1984. Arch Biochem Biophys. 233: 457-61. PMID: 6486795
- Les anticorps antimitochondriaux des patients atteints de cardiomyopathie dilatée (anti-M7) sont dirigés contre les flavoenzymes dont le FAD est lié de manière covalente. | Otto, A., et al. 1998. Clin Exp Immunol. 111: 541-7. PMID: 9528896
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps DMGDH (C-9) | sc-398257 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
DMGDH (C-9): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-538409 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
DMGDH (C-9): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-536018 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
DMGDH (C-9): m-IgG1 BP-HRP Kit | sc-545689 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |