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La DMGDH (diméthylglycine déshydrogénase), également connue sous le nom de ME2GLYDH ou DMGDHD, est une protéine mitochondriale de 866 acides aminés qui joue un rôle dans le catabolisme de la choline en catalysant la déméthylation de la diméthylglycine pour former de la sarcosine. Existant sous la forme d'un monomère appartenant à la famille gcvT, la DMGDH utilise la flavine adénine dinucléotide (FAD) et le folate comme cofacteurs. La DMGDH est codée par un gène qui est localisé sur le chromosome humain 5q14.1, dont les défauts sont à l'origine de la déficience en DMGDH (DMGDHD). Les patients atteints de DMGDH présentent une fatigue musculaire, une odeur de poisson et un taux élevé de N,N-diméthylglycine (DMG) dans les urines.
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Informations pour la commande
Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps DMGDH (A-9) | sc-398256 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
DMGDH (A-9): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-538408 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
DMGDH (A-9): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-536017 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
DMGDH (A-9): m-IgG2a BP-HRP Kit | sc-548292 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |