Anticorps Dmc1 (F-2): sc-374364

Les protéines de réparation de l'ADN sont nécessaires au maintien de l'intégrité des chromosomes et participent à l'élimination des lésions prémutagènes de l'ADN. Les protéines de réparation de l'ADN Rad51 et Rad52 sont des composants clés de la voie de réparation des cassures double brin (DSBR). Rad51 est essentielle pour la recombinaison mitotique et méiotique, et sa mutation dans les cellules de levure et de mammifère entraîne la perte de chromosomes. La surexpression de Rad52 confère une résistance aux radiations ionisantes et induit une recombinaison homologue intrachromosomique. On pense que Rad52 intervient à un stade précoce de la recombinaison médiée par Rad51. La Nibrine et le Dmc1 sont d'autres protéines impliquées dans cette voie. La Nibrine, qui se complexe avec Mre11 et Rad50, est absente chez les patients atteints du syndrome de cassure de Nijemegen (NBS). Dmc1 est spécifiquement impliqué dans la recombinaison méiotique. Une forme épissée alternative de Dmc1, appelée Dmc1-D, est supprimée dans une région située entre les deux motifs impliqués dans la liaison des nucléotides. Le transcrit Dmc1-D épissé alternativement est détecté dans les cellules germinales mâles et femelles, ce qui indique que la protéine codée peut jouer un rôle dans la recombinaison génétique des mammifères au cours de la méiose.

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Anticorps Dmc1 (F-2) Références:

1. Tid1/Rdh54 favorise la colocalisation de rad51 et dmc1 pendant la recombinaison méiotique.  |  Shinohara, M., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 10814-9. PMID: 11005857
2. Mei1 est épistatique à Dmc1 pendant la méiose chez la souris.  |  Reinholdt, LG. and Schimenti, JC. 2005. Chromosoma. 114: 127-34. PMID: 15928951
3. Tid1/Rdh54 favorise la dissociation de Dmc1 des sites non recombinogènes sur la chromatine méiotique.  |  Holzen, TM., et al. 2006. Genes Dev. 20: 2593-604. PMID: 16980587
4. Interaction entre Lim15/Dmc1 et l'homologue de la grande sous-unité de CAF-1: un lien moléculaire entre la recombinaison et l'assemblage de la chromatine pendant la méiose.  |  Ishii, S., et al. 2008. FEBS J. 275: 2032-41. PMID: 18355319
5. Clonage à l'échelle du génome de la recombinase méiotique Dmc1 du maïs et sa structure fonctionnelle à travers la phylogénie moléculaire.  |  Etedali, F., et al. 2011. Genet Mol Res. 10: 1636-49. PMID: 21863556
6. Le PSF humain concentre l'ADN et stimule la capture de duplex dans l'appariement homologue médié par DMC1.  |  Morozumi, Y., et al. 2012. Nucleic Acids Res. 40: 3031-41. PMID: 22156371
7. Rad51 est un facteur accessoire pour la formation de molécules conjointes médiée par Dmc1 au cours de la méiose.  |  Cloud, V., et al. 2012. Science. 337: 1222-5. PMID: 22955832
8. Essai in vitro d'échange de brins d'ADN de longueur plasmidique par DMC1 humain.  |  Goodson, SD., et al. 2019. Methods Mol Biol. 1999: 265-270. PMID: 31127583
9. Une forme mutante de Dmc1 qui contourne l'exigence de la protéine accessoire Mei5-Sae3 révèle des activités indépendantes de Mei5-Sae3 et de Rad51 dans la stabilité du filament de Dmc1.  |  Reitz, D., et al. 2019. PLoS Genet. 15: e1008217. PMID: 31790385
10. Une mutation pathogène de DMC1 entraîne une azoospermie non obstructive mais pas d'insuffisance ovarienne primaire chez l'homme.  |  Cao, D., et al. 2021. Mol Hum Reprod. 27: PMID: 34515795

L'anticorps Dmc1 préféré est l'Anticorps Dmc1 (A-6): sc-373862.