Anticorps Dmc1 (5B10/2): sc-53270

Les protéines de réparation de l'ADN sont nécessaires au maintien de l'intégrité des chromosomes et participent à l'élimination des lésions prémutagènes de l'ADN. Les protéines de réparation de l'ADN Rad51 et Rad52 sont des composants clés de la voie de réparation des cassures double brin (DSBR). Rad51 est essentielle pour la recombinaison mitotique et méiotique, et sa mutation dans les cellules de levure et de mammifère entraîne la perte de chromosomes. La surexpression de Rad52 confère une résistance aux radiations ionisantes et induit une recombinaison homologue intrachromosomique. On pense que Rad52 intervient à un stade précoce de la recombinaison médiée par Rad51. La Nibrine et le Dmc1 sont d'autres protéines impliquées dans cette voie. La Nibrine, qui se complexe avec Mre11 et Rad50, est absente chez les patients atteints du syndrome de cassure de Nijemegen (NBS). Dmc1 est spécifiquement impliqué dans la recombinaison méiotique. Une forme épissée alternative de Dmc1, appelée Dmc1-D, est supprimée dans une région située entre les deux motifs impliqués dans la liaison des nucléotides. Le transcrit Dmc1-D épissé alternativement est détecté dans les cellules germinales mâles et femelles, ce qui indique que la protéine codée peut jouer un rôle dans la recombinaison génétique des mammifères au cours de la méiose.

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Anticorps Dmc1 (5B10/2) Références:

1. Interactions fonctionnelles des facteurs de recombinaison méiotique Rdh54 et Dmc1.  |  Chi, P., et al. 2009. DNA Repair (Amst). 8: 279-84. PMID: 19028606
2. La résistance des boucles D de DMC1 à la dissociation peut expliquer la nécessité de DMC1 dans la méiose.  |  Bugreev, DV., et al. 2011. Nat Struct Mol Biol. 18: 56-60. PMID: 21151113
3. Visualisation des filaments présynaptiques du Dmc1 humain.  |  Sehorn, MG. and Sehorn, HA. 2011. Methods Mol Biol. 745: 485-96. PMID: 21660712
4. Tolérance des mésappariements de l'ADN dans l'échange de brins d'ADN médié par la recombinase Dmc1.  |  Borgogno, MV., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 4928-38. PMID: 26709229
5. Autoségrégation spontanée des ADN recombinases Rad51 et Dmc1 au sein de filaments de recombinases mixtes.  |  Crickard, JB., et al. 2018. J Biol Chem. 293: 4191-4200. PMID: 29382724
6. Édition du génome à haute efficacité à l'aide d'un système CRISPR/Cas9 contrôlé par le promoteur de Dmc1 chez le maïs.  |  Feng, C., et al. 2018. Plant Biotechnol J. 16: 1848-1857. PMID: 29569825
7. La recombinase spécifique de la méiose Dmc1 est un puissant inhibiteur de l'antirecombinase Srs2.  |  Crickard, JB., et al. 2018. Proc Natl Acad Sci U S A. 115: E10041-E10048. PMID: 30301803
8. Deux facteurs auxiliaires favorisent l'échange de brins d'ADN induit par Dmc1 par des mécanismes progressifs.  |  Tsubouchi, H., et al. 2020. Proc Natl Acad Sci U S A. 117: 12062-12070. PMID: 32414915
9. RAD51 soutient DMC1 en inhibant le complexe SMC5/6 pendant la méiose.  |  Chen, H., et al. 2021. Plant Cell. 33: 2869-2882. PMID: 34009315
10. Les homologues de RecA Dmc1 et Rad51 interagissent pour former de multiples complexes nucléaires avant la synapse des chromosomes méiotiques.  |  Bishop, DK. 1994. Cell. 79: 1081-92. PMID: 7528104

L'anticorps Dmc1 préféré est l'Anticorps Dmc1 (A-6): sc-373862.