Anticorps Dmc1 (3C134): sc-70965

Les protéines de réparation de l'ADN sont nécessaires au maintien de l'intégrité des chromosomes et participent à l'élimination des lésions prémutagènes de l'ADN. Les protéines de réparation de l'ADN Rad51 et Rad52 sont des composants clés de la voie de réparation des cassures double brin (DSBR). Rad51 est essentielle pour la recombinaison mitotique et méiotique, et sa mutation dans les cellules de levure et de mammifère entraîne la perte de chromosomes. La surexpression de Rad52 confère une résistance aux radiations ionisantes et induit une recombinaison homologue intrachromosomique. On pense que Rad52 intervient à un stade précoce de la recombinaison médiée par Rad51. La Nibrine et le Dmc1 sont d'autres protéines impliquées dans cette voie. La Nibrine, qui se complexe avec Mre11 et Rad50, est absente chez les patients atteints du syndrome de cassure de Nijemegen (NBS). Dmc1 est spécifiquement impliqué dans la recombinaison méiotique. Une forme épissée alternative de Dmc1, appelée Dmc1-D, est supprimée dans une région située entre les deux motifs impliqués dans la liaison des nucléotides. Le transcrit Dmc1-D épissé alternativement est détecté dans les cellules germinales mâles et femelles, ce qui indique que la protéine codée peut jouer un rôle dans la recombinaison génétique des mammifères au cours de la méiose.

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Anticorps Dmc1 (3C134) Références:

1. Base moléculaire de l'amélioration de la recombinase méiotique DMC1 par la protéine 1 associée à RAD51 (RAD51AP1).  |  Dray, E., et al. 2011. Proc Natl Acad Sci U S A. 108: 3560-5. PMID: 21307306
2. L'architecture de la chromatine peut dicter le site cible de DMC1, mais pas celui de RAD51, pendant l'appariement homologue.  |  Kobayashi, W., et al. 2016. Sci Rep. 6: 24228. PMID: 27052786
3. SYCP3 régule les activités d'invasion de brins de RAD51 et de DMC1.  |  Kobayashi, W., et al. 2017. Genes Cells. 22: 799-809. PMID: 28745000
4. La mutation DMC1 à l'origine de l'azoospermie non obstructive et de l'insuffisance ovarienne prématurée chez l'homme a été identifiée par séquençage de l'exome entier.  |  He, WB., et al. 2018. J Med Genet. 55: 198-204. PMID: 29331980
5. RPA résout les activités conflictuelles des protéines accessoires pendant la reconstitution de la recombinaison méiotique médiée par Dmc1.  |  Chan, YL., et al. 2019. Nucleic Acids Res. 47: 747-761. PMID: 30462332
6. L'imagerie à super-résolution de RAD51 et DMC1 dans les foyers de réparation de l'ADN révèle des schémas de distribution dynamiques dans la prophase méiotique.  |  Slotman, JA., et al. 2020. PLoS Genet. 16: e1008595. PMID: 32502153
7. La configuration de la liaison entre RPA, RAD51 et DMC1 en méiose révèle la nature des intermédiaires critiques de la recombinaison.  |  Hinch, AG., et al. 2020. Mol Cell. 79: 689-701.e10. PMID: 32610038
8. Mécanismes de tolérance à l'inadéquation entre Rad51 et Dmc1 dans la recombinaison homologue.  |  Xu, J., et al. 2021. Nucleic Acids Res. 49: 13135-13149. PMID: 34871438
9. MiR-4284 inhibe la sensibilité au paclitaxel dans les cellules de carcinome ovarien humain SKOV3ip1 et HeyA8 en ciblant DMC1.  |  Sun, D., et al. 2022. Anticancer Drugs. 33: 701-709. PMID: 35946537
10. Le rôle des ions bivalents dans la régulation de l'extension de la boucle D médiée par DMC1 pendant la recombinaison méiotique.  |  Altmannova, V., et al. 2022. iScience. 25: 105439. PMID: 36388968

L'anticorps Dmc1 préféré est l'Anticorps Dmc1 (A-6): sc-373862.