Anticorps Dmc1 (1D12/4): sc-53268

Les protéines de réparation de l'ADN sont nécessaires au maintien de l'intégrité des chromosomes et participent à l'élimination des lésions prémutagènes de l'ADN. Les protéines de réparation de l'ADN Rad51 et Rad52 sont des composants clés de la voie de réparation des cassures double brin (DSBR). Rad51 est essentielle pour la recombinaison mitotique et méiotique, et sa mutation dans les cellules de levure et de mammifère entraîne la perte de chromosomes. La surexpression de Rad52 confère une résistance aux radiations ionisantes et induit une recombinaison homologue intrachromosomique. On pense que Rad52 intervient à un stade précoce de la recombinaison médiée par Rad51. La Nibrine et le Dmc1 sont d'autres protéines impliquées dans cette voie. La Nibrine, qui se complexe avec Mre11 et Rad50, est absente chez les patients atteints du syndrome de cassure de Nijemegen (NBS). Dmc1 est spécifiquement impliqué dans la recombinaison méiotique. Une forme épissée alternative de Dmc1, appelée Dmc1-D, est supprimée dans une région située entre les deux motifs impliqués dans la liaison des nucléotides. Le transcrit Dmc1-D épissé alternativement est détecté dans les cellules germinales mâles et femelles, ce qui indique que la protéine codée pourrait jouer un rôle dans la recombinaison génétique des mammifères au cours de la méiose.

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Anticorps Dmc1 (1D12/4) Références:

1. Des avancées récentes dans la conservation fonctionnelle et la divergence des recombinases RAD51 et DMC1.  |  Guo, YX., et al. 2022. Yi Chuan. 44: 398-413. PMID: 35729697
2. DMC1 atténue la recombinaison médiée par RAD51 chez Arabidopsis.  |  Da Ines, O., et al. 2022. PLoS Genet. 18: e1010322. PMID: 36007010
3. Le complexe FLIP-FIGNL1 régule la dissociation de RAD51/DMC1 dans la recombinaison homologue et le redémarrage de la fourche de réplication.  |  Zhang, Q., et al. 2023. Nucleic Acids Res. 51: 8606-8622. PMID: 37439366
4. Le SCFRMF assure la médiation de la dégradation de la recombinase DMC1 spécifique à la méiose.  |  Xu, W., et al. 2023. Nat Commun. 14: 5044. PMID: 37598222
5. L'ATPase AAA+ FIGNL1 remodèle les filaments RAD51 et DMC1 dans la réplication de l'ADN pré-méiotique et la recombinaison méiotique.  |  Ito, M., et al. 2023. Nat Commun. 14: 6857. PMID: 37891173
6. Régulateurs positifs et négatifs de RAD51/DMC1 dans la recombinaison homologue et la réplication de l'ADN.  |  Ito, M., et al. 2024. DNA Repair (Amst). 134: 103613. PMID: 38142595
7. DMC1 et RAD51 lient les motifs FxxA et FxPP de BRCA2 via deux interfaces distinctes.  |  Miron, S., et al. 2024. Nucleic Acids Res. 52: 7337-7353. PMID: 38828772
8. FIGNL1-FIRRM est essentiel pour la recombinaison méiotique et empêche le chargement de RAD51 et de DMC1 indépendant des dommages à l'ADN.  |  Zainu, A., et al. 2024. Nat Commun. 15: 7015. PMID: 39147779
9. Mei5-Sae3 stabilise les clusters de nucléation de Dmc1 pour un assemblage efficace de Dmc1 sur l'ADN simple brin recouvert de RPA.  |  Wei, CD., et al. 2024. Nucleic Acids Res. 52: 11768-11784. PMID: 39275989
10. Hop2-Mnd1 fonctionne comme un commutateur de fidélité de séquence d'ADN dans la recombinaison d'ADN médiée par Dmc1.  |  Peng, JC., et al. 2024. Nat Commun. 15: 9266. PMID: 39463417

L'anticorps Dmc1 préféré est l'Anticorps Dmc1 (A-6): sc-373862.