Plasmide Double Nickase (h) Dlx-3: sc-405063-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) Dlx-3 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide Dlx-3 Double Nickase (h) et le plasmide Dlx-3 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant DLX3. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: Dlx-3 Antibody (B-5): sc-514094
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) Dlx-3 | sc-405063-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) Dlx-3 | sc-405063-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DLX3 code le facteur de transcription à homéoboîte Dlx-3, un régulateur de la liaison à l’ADN dépendante de la séquence, qui coordonne des programmes géniques nécessaires à la différenciation épithéliale, au développement des follicules pileux et des dents, ainsi qu’à la fonction des trophoblastes placentaires. Dlx-3 module les décisions de destinée cellulaire en s’intégrant aux réseaux transcriptionnels du développement et en influençant des voies qui contrôlent la maturation des kératinocytes, le remodelage de la matrice extracellulaire et la morphogenèse. Une activité altérée de DLX3 a été associée à des phénotypes de dysplasie ectodermique, notamment le syndrome tricho-dento-osseux, et sa dérégulation est utilisée pour étudier les mécanismes sous-jacents à la mise en place des structures craniofaciales et à la formation de la barrière cutanée. Dans des modèles cellulaires humains, la perturbation de DLX3 offre une approche aisément exploitable pour analyser des circuits transcriptionnels spécifiques de lignée et l’expression génique dépendante de la différenciation.
Dlx-3 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus DLX3 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de DLX3. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de DLX3. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de DLX3.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.