Date published: 2025-9-10

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Dipyridamole-D20 (Major) (CAS 58-32-2 unlabeled)

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Noms alternatifs:
Anginal-d20; Cardoxin-d20; Cleridium-d20; Dipyridan-d20; Natyl-d20; Peridamol-d20
Application(s):
Dipyridamole-D20 (Major) est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase V (PDE 5)
Numéro CAS:
58-32-2 unlabeled
Masse Moléculaire:
524.75
Formule Moléculaire:
C24H20D20N8O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le Dipyridamole-D20 (Major) est un dérivé du Dipyridamole marqué au deutérium, qui s'est révélé être un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase V (PDE 5). Il a été démontré que ce composé supprime l'expression de l'ARNm de l'ostéopontine et la sécrétion de protéines induites par le glucose, et qu'il inhibe l'hydrolyse de l'AMPc et du GMPc. Des recherches indiquent que le dipyridamole est un inhibiteur non spécifique du transport des nucléosides, capable d'augmenter les effets de l'adénosine dans les ganglions sino-auriculaires et auriculo-ventriculaires.


Dipyridamole-D20 (Major) (CAS 58-32-2 unlabeled) Références

  1. Clonage et caractérisation d'une nouvelle phosphodiestérase humaine qui hydrolyse à la fois l'AMPc et le GMPc (PDE10A).  |  Fujishige, K., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 18438-45. PMID: 10373451
  2. La superfamille des nucléotides cycliques phosphodiestérase (PDE): une nouvelle cible pour le développement d'agents thérapeutiques spécifiques.  |  Lugnier, C. 2006. Pharmacol Ther. 109: 366-98. PMID: 16102838
  3. Le dipyridamole supprime la sécrétion et l'expression de l'ARNm de l'ostéopontine induite par le glucose dans les cellules musculaires lisses de l'aorte de rat.  |  Hsieh, MS., et al. 2010. Circ J. 74: 1242-50. PMID: 20453393
  4. Effet du dipyridamole sur les lésions de reperfusion myocardique: Un essai contrôlé randomisé en double aveugle chez des patients subissant un pontage coronarien électif.  |  El Messaoudi, S., et al. 2016. Clin Pharmacol Ther. 99: 381-9. PMID: 25773594
  5. Caractéristiques d'élimination des produits pharmaceutiques et des produits de soins personnels: Comparaison entre le bioréacteur à membrane et divers procédés de traitement biologique.  |  Park, J., et al. 2017. Chemosphere. 179: 347-358. PMID: 28384602
  6. Formes moléculaires multiples de la nucléotide cyclique phosphodiestérase dans les muscles cardiaques et lisses et dans les plaquettes. Isolement, caractérisation et effets de divers inhibiteurs de référence de la phosphodiestérase et d'agents cardiotoniques.  |  Weishaar, RE., et al. 1986. Biochem Pharmacol. 35: 787-800. PMID: 3006691
  7. Effet de l'inhibiteur du transport des nucléosides, le dipyridamole, sur l'incorporation de la [3H]thymidine chez le rat.  |  Newell, DR., et al. 1986. Biochem Pharmacol. 35: 3871-7. PMID: 3778511
  8. Clonage et caractérisation d'une phosphodiestérase de nucléotide cyclique spécifique de l'AMPc.  |  Soderling, SH., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 8991-6. PMID: 9671792
  9. Analyse pharmacologique de l'activité de l'inhibiteur de l'absorption de l'adénosine, le dipyridamole, sur les nœuds sino-auriculaires et auriculo-ventriculaires du cobaye.  |  Meester, BJ., et al. 1998. Br J Pharmacol. 124: 729-41. PMID: 9690865

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Dipyridamole-D20 (Major), 1 mg

sc-218245
1 mg
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