Date published: 2025-9-11

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Diethanolamine hydrochloride (CAS 14426-21-2)

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Noms alternatifs:
2,2′-Iminodiethanol hydrochloride
Application(s):
Diethanolamine hydrochloride est nécessaire pour la préparation du complexe diéthanolammonium-tétrachloridopalladate(II).
Numéro CAS:
14426-21-2
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
141.60
Formule Moléculaire:
C4H11NO2•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de diéthanolamine peut être utilisé dans la synthèse de la N-monophénylpipérazine et du chlorure de diéthanolammonium. Il est utilisé dans la production de détergents et de cosmétiques. Composant d'un procédé de synthèse du nitroéthane. Il est utilisé dans la recherche scientifique comme réactif, surfactant et inhibiteur de corrosion.


Diethanolamine hydrochloride (CAS 14426-21-2) Références

  1. Réduction de l'immunogénicité de la bêta-lactoglobuline par conjugaison avec le carboxyméthyl dextran.  |  Hattori, M., et al. 2000. Bioconjug Chem. 11: 84-93. PMID: 10639090
  2. Dégradation de l'acide urique par des souches de Bacillus fastidiosus.  |  Bongaerts, GP. and Vogels, GD. 1976. J Bacteriol. 125: 689-97. PMID: 1245468
  3. Dépôt de lipides, de protéines et de phospholipase A2 sécrétoire sur des lentilles de contact hydrophiles.  |  Mochizuki, H., et al. 2008. Eye Contact Lens. 34: 46-9. PMID: 18180684
  4. Complexes de Pd(II) à base de diéthanolamine dans la modélisation bioorganique en tant que systèmes modèles de métallopeptidases et d'inhibiteurs de la lipoxygénase du soja.  |  Petrović, ZD., et al. 2009. Bioorg Chem. 37: 162-6. PMID: 19679328
  5. Sélectivité ionique du moteur flagellaire de Vibrio alginolyticus.  |  Liu, JZ., et al. 1990. J Bacteriol. 172: 5236-44. PMID: 2394685
  6. Spéciation acido-basique des ions carboxylates dans la région superficielle des solutions aqueuses en présence d'ions ammonium et aminium.  |  Öhrwall, G., et al. 2015. J Phys Chem B. 119: 4033-40. PMID: 25700136
  7. Cascade bi-enzymatique: une méthode amplifiée pour la détection de la phosphatase alcaline.  |  Mize, PD., et al. 1989. Anal Biochem. 179: 229-35. PMID: 2774171
  8. Constante de dissociation de l'acide et quantités thermodynamiques connexes pour l'ion triéthanolammonium dans l'eau de 0 à 50°C.  |  Bates, RG. and Allen, GF. 1960. J Res Natl Bur Stand A Phys Chem. 64A: 343-346. PMID: 32196172
  9. Poly(butylène succinate-co-butylène acétylèneenedicarboxylate): Copolyester au comportement de nucléation inédit.  |  Li, Y., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 33498848
  10. Les groupes ioniques uréthanes induisent une cristallisation rapide du poly(éthylène succinate) biodégradable.  |  Zeng, JB., et al. 2012. ACS Macro Lett. 1: 965-968. PMID: 35607052
  11. Pertinence clinique de la détermination des isoenzymes de la phosphatase alcaline par chromatographie liquide à haute performance.  |  Schönau, E., et al. 1986. J Clin Chem Clin Biochem. 24: 641-6. PMID: 3772309
  12. L'antiporteur K+/H+ fonctionne comme régulateur du pH cytoplasmique chez une bactérie marine, Vibrio alginolyticus.  |  Nakamura, T., et al. 1984. Biochim Biophys Acta. 776: 330-6. PMID: 6477914
  13. Cancérogénicité de la N-nitrosodiethanolamine, un polluant environnemental, chez le hamster syrien.  |  Pour, P. and Wallcave, L. 1981. Cancer Lett. 14: 23-7. PMID: 7296538
  14. Lieurs de biotine sélectionnés à partir d'une bibliothèque aléatoire de peptides exprimés sur phage.  |  Saggio, I. and Laufer, R. 1993. Biochem J. 293 (Pt 3): 613-6. PMID: 8352728
  15. Structure cristalline de l'inhibiteur bifonctionnel de Bowman-Birk du soja à une résolution de 0,28 nm. Particularités structurelles dans une conformation de protéine repliée.  |  Voss, RH., et al. 1996. Eur J Biochem. 242: 122-31. PMID: 8954162

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Diethanolamine hydrochloride, 250 g

sc-227821
250 g
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