Date published: 2025-9-8

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Desogestrel (CAS 54024-22-5)

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Application(s):
Desogestrel est un progestatif à faible pouvoir androgène
Numéro CAS:
54024-22-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
310.47
Formule Moléculaire:
C22H30O
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le désogestrel est un composé intéressant dans le domaine de la biochimie et de l'endocrinologie, où il fait l'objet de recherches sur ses interactions avec divers récepteurs d'hormones stéroïdiennes. Sa structure permet de se lier aux récepteurs de la progestérone, et les études portent souvent sur son affinité et sa sélectivité pour ces récepteurs dans différents tissus. La recherche sur le désogestrel implique également l'étude de son métabolisme et de la formation ultérieure de métabolites actifs, qui sont importants pour comprendre ses effets biologiques au niveau moléculaire. En outre, le rôle du désogestrel dans la régulation de l'expression des gènes est un domaine d'investigation clé, en particulier en ce qui concerne les protéines impliquées dans les processus de reproduction. Le composé est fréquemment utilisé comme référence dans les études examinant les activités biologiques des progestatifs synthétiques. En outre, les chercheurs s'intéressent à ses effets sur le métabolisme des lipides et à la manière dont il influence la synthèse et la dégradation de différentes molécules lipidiques au sein des cellules.


Desogestrel (CAS 54024-22-5) Références

  1. La nouvelle ère de la contraception orale: les pilules contenant du gestodène, du norgestimate et du désogestrel.  |  London, RS. 1992. Obstet Gynecol Surv. 47: 777-82. PMID: 1436906
  2. Évaluation de l'innocuité du désogestrel.  |  Scala, C., et al. 2013. Expert Opin Drug Saf. 12: 433-44. PMID: 23560561
  3. Évaluation pharmacocinétique du désogestrel en tant que contraceptif féminin.  |  Grandi, G., et al. 2014. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 10: 1-10. PMID: 24102478
  4. Le désogestrel oral comme préparation de l'endomètre avant l'hystéroscopie opératoire: Une revue systématique.  |  Ciebiera, M., et al. 2021. Gynecol Obstet Invest. 86: 209-217. PMID: 33951627
  5. Douze années d'expérience clinique avec un contraceptif oral contenant 30 microgrammes d'éthinyloestradiol et 150 microgrammes de désogestrel.  |  Fotherby, K. 1995. Contraception. 51: 3-12. PMID: 7750281
  6. Les progestatifs dans l'hormonothérapie préventive. Y compris la pharmacologie des nouveaux progestatifs, le désogestrel, le norgestimate et le gestodène: y a-t-il des avantages ?  |  Sobel, NB. 1994. Obstet Gynecol Clin North Am. 21: 299-319. PMID: 7936546
  7. Caractéristiques cliniques et métaboliques du désogestrel: une nouvelle préparation contraceptive orale.  |  Archer, DF. 1994. Am J Obstet Gynecol. 170: 1550-5. PMID: 8178905
  8. Informations sur la sélectivité du désogestrel.  |  Collins, D. 1993. Am J Obstet Gynecol. 168: 1010-6. PMID: 8447353
  9. Efficacité contraceptive d'un contraceptif oral monophasique contenant du désogestrel.  |  Corson, SL. 1993. Am J Obstet Gynecol. 168: 1017-20. PMID: 8447354
  10. Effets des contraceptifs oraux contenant du désogestrel sur le métabolisme des lipides.  |  Burkman, RT. 1993. Am J Obstet Gynecol. 168: 1033-40. PMID: 8447357
  11. Effets du désogestrel sur le métabolisme des glucides.  |  Shoupe, D. 1993. Am J Obstet Gynecol. 168: 1041-7. PMID: 8447358
  12. Désogestrel, norgestimate et gestodène: les nouveaux progestatifs.  |  Kaplan, B. 1995. Ann Pharmacother. 29: 736-42. PMID: 8520092
  13. Désogestrel.  |  Stone, SC. 1995. Clin Obstet Gynecol. 38: 821-8. PMID: 8616978
  14. Pharmacocinétique des nouveaux progestatifs et influence du gestodène et du désogestrel sur le métabolisme de l'éthinylestradiol.  |  Stanczyk, FZ. 1997. Contraception. 55: 273-82. PMID: 9220223

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Desogestrel, 10 mg

sc-211274
10 mg
$300.00