Date published: 2025-9-6

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Decachlorobiphenyl (CAS 2051-24-3)

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Noms alternatifs:
Decachlorobiphenyl is also known as PCB 209.
Application(s):
Decachlorobiphenyl est un biphényle polychloré qui s'accumule chez l'homme par le biais de la chaîne alimentaire.
Numéro CAS:
2051-24-3
Masse Moléculaire:
498.66
Formule Moléculaire:
C12Cl10
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le décachlorobiphényle est un biphényle polychloré. Produit chimique persistant et lipophile, le décachlorobiphényle est bioaccumulable chez l'homme par le biais de la chaîne alimentaire. Le décachlorobiphényle peut être utilisé comme étalon de substitution dans la chromatographie en phase gazeuse des impuretés hydrocarbonées présentes dans l'éthylène.


Decachlorobiphenyl (CAS 2051-24-3) Références

  1. Voies et produits de la dégradation des PCB par la méthode de dispersion du sodium.  |  Noma, Y., et al. 2007. Chemosphere. 68: 871-9. PMID: 17368509
  2. Débromation de l'éther diphénylique décabromé par des nanoparticules de fer liées à une résine.  |  Li, A., et al. 2007. Environ Sci Technol. 41: 6841-6. PMID: 17969704
  3. Le décabromobiphényle (PBB-209) active le récepteur des hydrocarbures aryliques alors que le décachlorobiphényle (PCB-209) est inactif: preuves expérimentales et rationalisation informatique du comportement différent de certains biphényles halogénés.  |  Alonso, M., et al. 2008. Chem Res Toxicol. 21: 643-58. PMID: 18311929
  4. Détermination simultanée du décachlorobiphényle, de l'octachloronaphtalène et du décachloro-1,4-dihydronaphtalène dans des mélanges, par HPLC.  |  Ivanov, Z., et al. 1983. Talanta. 30: 277-8. PMID: 18963358
  5. Détermination par GC/MS des PCB accidentels dans les processus complexes d'hydrocarbures chlorés et les flux de déchets.  |  Collard, RS. and Irwin, MM. 1983. Talanta. 30: 811-8. PMID: 18963473
  6. Le 2,2',3,3',4,4',5,5',6,6'-décachlorobiphényle (PCB 209) non coplanaire n'a pas induit d'activités enzymatiques du cytochrome P450 dans des hépatocytes de rats en culture primaire, n'était pas génotoxique et ne présentait pas d'activités de modulation endocrinienne.  |  Han, X., et al. 2009. Toxicology. 255: 177-86. PMID: 19022331
  7. Dégradation thermique des éthers diphényliques polybromés sur le micro/nano-matériau Fe3O4 tel qu'il a été préparé et mécanisme hypothétique.  |  Li, Q., et al. 2016. Environ Sci Pollut Res Int. 23: 1540-51. PMID: 26377966
  8. Pesticides organochlorés dans les gonades, le cerveau et le sang de souris dans deux zones agricoles de Sinaloa.  |  Perez-Gonzalez, E., et al. 2017. Bull Environ Contam Toxicol. 98: 454-459. PMID: 28110349
  9. Formation photochimique de polychlorobiphényles hydroxylés (OH-PCB) à partir du décachlorobiphényle (PCB-209) sur l'interface solides/air.  |  Li, C., et al. 2019. J Hazard Mater. 378: 120758. PMID: 31207486
  10. Application de l'ionisation médiée par gaz inerte pour le dépistage qualitatif des composés aromatiques chlorés dans la poussière domestique par chromatographie en phase gazeuse bidimensionnelle et spectrométrie de masse à temps de vol à haute résolution.  |  Ieda, T., et al. 2021. J Chromatogr A. 1657: 462571. PMID: 34614469
  11. Traceurs de la fumée de cigarette: analyse par chromatographie en phase gazeuse du décachlorobiphényle.  |  Lewis, CI., et al. 1973. Am Rev Respir Dis. 108: 367-70. PMID: 4720699
  12. Étude comparative de l'accumulation et de l'élimination des hexachlorobiphényles et du décachlorobiphényle chez la souris.  |  Mizutani, T., et al. 1980. Bull Environ Contam Toxicol. 25: 181-7. PMID: 6775714
  13. Distribution et excrétion de deux isomères de biphényle chloré: le 4-chlorobiphényle et le décachlorobiphényle chez les bovins en lactation.  |  Platonow, NS. and Meads, EB. 1975. Can J Comp Med. 39: 104-6. PMID: 803397

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Decachlorobiphenyl, 10 mg

sc-257302
10 mg
$87.00