DDX60L Lentiviral Ativação Partículas de ativação de lentivirus (h): sc-413888-LAC
- alvos específicos: human
- 200 µl de alto titulo de partículas de ativação lentiviral CRISPR/dCas9 prontas para a transdução of transduction-ready
- DDX60L as Partículas de Ativação Lentiviral (h) agem como um sistema de ativação de transcrição sinergética ao mediador de ativação (SAM, que foi criado para regular positivamente com especificidade e eficiência a expressão genética via transdução celular com lentivirus
- DDX60L As partículas de ativação lentivirais (h) contem os seguintes elementos de ativação SAM:uma nuclease Cas9 (dCas9) desativada (D10A and N863A) ligadas a um domínio de transactivacao VP64, uma proteína de fusão MS2-p65-HSF1 e um alvo-especifico de RNA guia de 20 nt guia RNA. Ainda, as partículas contem genes de resistência a blasticidina, higromicina e puromicina
- Durante a transdução, o complexo SAM se liga a uma região especifica de aproximadamente 200-250 nt upstream da região de inicia da transcrição e assegura um recrutamento robusto de fatores de transcrição para uma eficiente ativação genética
- Os gRNAs codificados pelo DDX60L Plasmídeo de Ativação Lentiviral (h) e pelo DDX60L Plasmídeo de Ativação Lentiviral (h2) têm como alvo regiões reguladoras distintas do promotor DDX60L. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
DDX60L Lentiviral Ativação Partículas de ativação de lentivirus (h) | sc-413888-LAC | 200 µl | $455.00 |
DDX60L (helicase 60 semelhante da família DExD/H-box) codifica uma helicase de RNA induzida por interferon, implicada na defesa antiviral inata por meio do reconhecimento e processamento de espécies de RNA viral. Está associada à detecção citosólica de RNA e a programas transcricionais vinculados ao interferon tipo I, atuando em conjunto com vias de helicases de RNA e de receptores de reconhecimento de padrões que moldam a restrição antiviral. A atividade de DDX60L tem sido estudada no contexto da dinâmica de sinalização por interferon, das interações hospedeiro–vírus e da regulação do metabolismo de RNA sob estresse inflamatório. A expressão alterada de genes estimulados por interferon, incluindo DDX60L, é frequentemente observada em diferentes doenças imunomediadas e em microambientes tumorais associados a vírus, reforçando sua relevância como alvo de pesquisa em imunologia e biologia de infecções.
As Partículas de Ativação Lentivirais DDX60L (h) respondem a esta necessidade ao encapsular o sistema completo de ativação transcricional do mediador de ativação sinérgica (SAM) em partículas lentivirais de alto título, prontas para transdução, permitindo uma regulação positiva eficiente de DDX60L numa gama mais ampla de tipos de células humanas.
As Partículas de Ativação Lentivirais DDX60L (h) fornecem todos os componentes funcionais do sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) através da transdução lentiviral. O sistema compreende três preparações de partículas co-transduzidas em células-alvo: uma que codifica dCas9 cataliticamente inativo (mutações D10A e N863A) fundido ao domínio de transativação VP64 com um gene de resistência à blasticidina; uma que codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1 com um gene de resistência à higromicina; e uma que codifica um sgRNA de 20 nt específico do alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 com um gene de resistência à puromicina. Após a transdução lentiviral e a integração genómica das cassetes de expressão, os componentes do SAM são expressos de forma estável e reúnem-se no locus-alvo dentro da região promotora proximal a montante do local de início da transcrição DDX60L, onde VP64, p65 e HSF1 atuam cooperativamente para recrutar a maquinaria transcricional endógena e impulsionar a regulação positiva sustentada da expressão endógena de DDX60L. A utilização de dCas9 inativo em termos de nuclease evita a introdução de quebras de DNA de cadeia dupla e preserva o locus genómico nativo DDX60L e a arquitetura reguladora.
O formato lentiviral oferece várias vantagens práticas: a integração genómica estável suporta a ativação hereditária ao longo das divisões celulares; as preparações de partículas de alto título eliminam a necessidade de produção viral interna; e a compatibilidade com tipos de células primárias, não divisíveis e resistentes à transfecção amplia a acessibilidade experimental. A transdução bem-sucedida pode ser confirmada e enriquecida através de seleção tripla com antibióticos utilizando puromicina, higromicina e blasticidina.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.