Anticorps DDAH II (3E3): sc-293229

L'anticorps DDAH II (3E3) est un anticorps monoclonal IgG2b à chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine DDAH II d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-DDAH II (3E3) est disponible sous forme non conjuguée. La DDAH II, membre de la famille des diméthylarginines diméthylaminohydrolases, joue un rôle crucial dans la régulation de la production d'oxyde nitrique en hydrolysant les inhibiteurs endogènes que sont la diméthylarginine (ADMA) et la monométhyl arginine (MMA). La DDAH II module la fonction vasculaire et le flux sanguin, car une activité déficiente de la DDAH entraîne une accumulation d'ADMA, ce qui peut se traduire par une réduction de la synthèse d'oxyde nitrique et des complications cardiovasculaires subséquentes. La DDAH II est principalement exprimée dans les cellules endothéliales, où elle facilite l'induction de la synthèse du monoxyde d'azote en réponse à l'acide tout-trans-rétinoïque (atRA). Cette régulation est vitale pour le maintien de l'homéostasie vasculaire et la prévention du dysfonctionnement endothélial. Les protéines DDAH sont fortement exprimées dans divers tissus, notamment le côlon, les reins, l'estomac et le foie, ce qui souligne leur importance dans de multiples processus physiologiques.

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Anticorps DDAH II (3E3) Références:

1. La diméthylarginine diméthylaminohydrolase (DDAH) en tant que molécule associée aux lésions nerveuses: localisation de l'ARNm dans le cerveau du rat et augmentation coïncidant avec la NO synthase neuronale (nNOS) dans les motoneurones axotomisés.  |  Nakagomi, S., et al. 1999. Eur J Neurosci. 11: 2160-6. PMID: 10336684
2. Caractérisation structurale et fonctionnelle du site Zn(II) dans la diméthylargininase-1 (DDAH-1) du cerveau bovin. La libération de Zn(II) active la DDAH-1.  |  Knipp, M., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 40449-56. PMID: 11546769
3. L'acide tout-trans-rétinoïque augmente la synthèse d'oxyde nitrique par les cellules endothéliales: un rôle pour l'induction de la diméthylarginine diméthylaminohydrolase.  |  Achan, V., et al. 2002. Circ Res. 90: 764-9. PMID: 11964368
4. Altération de la voie de l'oxyde nitrique synthase dans le diabète sucré: rôle de la diméthylarginine asymétrique et de la diméthylarginine diméthylaminohydrolase.  |  Lin, KY., et al. 2002. Circulation. 106: 987-92. PMID: 12186805
5. La S-nitrosylation de la diméthylarginine diméthylaminohydrolase régule l'activité enzymatique: nouvelles interactions entre l'oxyde nitrique synthase et la diméthylarginine diméthylaminohydrolase.  |  Leiper, J., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 13527-32. PMID: 12370443
6. La diméthylargininase-1 (DDAH-1) exempte de Zn(II) est inhibée par une nitrosylation Cys-S spécifique.  |  Knipp, M., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 3410-6. PMID: 12441345
7. L'expression de l'ARNm du gène DDAH2 est inversement associée à certaines caractéristiques liées au risque cardiovasculaire chez les jeunes adultes en bonne santé.  |  Puchau, B., et al. 2009. Dis Markers. 27: 37-44. PMID: 19822957
8. Association du polymorphisme du gène DDAH2 avec le diabète de type 2 et l'hypertension.  |  Seo, HA., et al. 2012. Diabetes Res Clin Pract. 98: 125-31. PMID: 22579530
9. Rôle protecteur du polymorphisme du gène DDAH2 (rs805304) chez les patients ayant subi un infarctus du myocarde.  |  Pérez-Hernández, N., et al. 2014. Exp Mol Pathol. 97: 393-8. PMID: 25236572
10. Les polymorphismes des gènes DDAH1 et DDAH2 sont associés à des taux plasmatiques asymétriques de diméthylarginine chez les patients souffrant de dysfonction érectile, mais pas chez les sujets sains.  |  Brites-Anselmi, G., et al. 2019. Nitric Oxide. 92: 11-17. PMID: 31394201
11. Aperçu de la régulation positive de l'expression du gène DDAH2 par l'action pharmacologique.  |  Zhang, D., et al. 2022. Int J Cardiol. 364: 103. PMID: 35660556
12. Évaluation des contributions des DDAH1 et DDAH2 aux troubles psychiatriques par des méthodes in silico.  |  Kozlova, AA., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36233204