Structure moléculaire de DBCO-PEG(4)-NH2, Numéro CAS: 1255942-08-5
DBCO-PEG(4)-NH2 (CAS 1255942-08-5)
Noms alternatifs:
Azadibenzocyclooctyne-PEG4 amine; DBCO-PEG(4)-amine
Numéro CAS:
1255942-08-5
Masse Moléculaire:
523.62
Formule Moléculaire:
C29H37N3O6
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DBCO-PEG(4)-NH2 est un composé polyvalent utilisé en synthèse chimique comme élément de construction carboxyl-réactif. Il possède un bras espaceur PEG étendu, qui améliore sa solubilité dans l'eau. Associé à des activateurs tels que l'EDC ou le DCC, ce réactif facilite la dérivatisation de groupes carboxyles ou d'esters activés, tels que l'ester NHS, par la formation de liaisons amides stables. Sa compatibilité avec diverses méthodes d'activation en fait un outil précieux pour modifier et fonctionnaliser des molécules avec des fonctionnalités carboxyles.
DBCO-PEG(4)-NH2 (CAS 1255942-08-5) Références
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- Hydrogels de gélatine photodégradables et réticulables par clic pour la manipulation optique de cellules cytocompatibles dans l'environnement naturel. | Tamura, M., et al. 2015. Sci Rep. 5: 15060. PMID: 26450015
- Imagerie moléculaire des plaquettes activées au moyen de nanoparticules d'oxyde de fer ultra-petites ciblées par des anticorps et présentant un double contraste IRM unique. | Ta, HT., et al. 2017. Biomaterials. 134: 31-42. PMID: 28453956
- Nanostructures thermorésistantes auto-assemblées de conjugués d'acide hyaluronique pour le traitement de l'arthrose. | Maudens, P., et al. 2018. Nanoscale. 10: 1845-1854. PMID: 29308811
- Purification par affinité de la calmoduline de nouvelle génération: La calmoduline cliquable facilite la purification des protéines. | Fraseur, JG. and Kinzer-Ursem, TL. 2018. PLoS One. 13: e0197120. PMID: 29864125
- Hydrogels fonctionnels vivants générés par des réactions de réticulation bioorthogonale de cellules modifiées par l'azide avec des polymères modifiés par l'alcyne. | Nagahama, K., et al. 2018. Nat Commun. 9: 2195. PMID: 29875358
- Développement d'hydrogels HA biocompatibles enrobés d'un nouveau peptide synthétique favorisant la migration cellulaire pour le traitement avancé des plaies. | Wang, SY., et al. 2018. Adv Sci (Weinh). 5: 1800852. PMID: 30479928
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- Fabrication microfluidique de microgels d'acide hyaluronique médiés par la chimie Click: Un guide ascendant des matériaux pour adapter les propriétés physicochimiques et mécaniques d'un microgel. | Heida, T., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 32781609
- Diversification de l'étiquetage final des polyphosphates par l'intermédiaire de molécules pontantes. | Baker, CJ., et al. 2020. PLoS One. 15: e0237849. PMID: 32822431
- Ingénierie guidée par HSymM de l'antigène peptidique putatif immunodominant du domaine de transactivation de p53 pour une meilleure liaison à son anticorps monoclonal anti-p53. | Fritz, ZR., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 51: 128341. PMID: 34454062
- Nanoparticules d'or protégées par une couche mince pour l'imagerie multimodale ciblée par photoacoustique et tomodensitométrie. | Chen, J., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34832857
- L'ajout de N-Oxyde de Lauryldiméthylamine (LDAO) à une réaction de chimie à clic sans cuivre améliore l'efficacité de la conjugaison d'une variante CRM197 générée sans cellule à des sérotypes cliniquement importants de Streptococcus pneumoniae. | Bautista, L., et al. 2022. ACS Omega. 7: 34921-34928. PMID: 36211053
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
DBCO-PEG(4)-NH2, 25 mg | sc-506569 | 25 mg | $332.00 |