Anticorps DaRS (H-3): sc-393275

L'anticorps DaRS (H-3) est un anticorps monoclonal de souris IgG1 κ DaRS (également désigné comme anticorps DaRS) qui détecte la protéine DaRS d'origine murine, rat et humaine par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps DaRS (H-3) est disponible sous forme d'anticorps anti-DaRS non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-DaRS, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Les aminoacyl-ARNt synthétases constituent une famille d'enzymes qui catalysent l'aminoacylation spécifique de l'ARNt correspondant lors de l'étape initiale de la biosynthèse des protéines dépendant du ribosome. DaRS fait partie d'un complexe multisubunitaire d'aminoacyl-ARNt synthétases et participe au transfert de l'ARNt Asp vers EF-1 α1 (facteur d'élongation alpha 1). L'extrémité N-terminale de la DaRS chez les vertébrés est une structure nouvellement évoluée qui contient une hélice amphiphile putative et qui est différente d'une espèce à l'autre. L'extension N-terminale agit comme un interrupteur qui, dans sa forme étirée, réduit le taux de dissociation de l'ARN Asp du DaRS, donnant ainsi suffisamment de temps à EF-1 α1 pour interagir avec l'ARN Asp. Ceci suggère que l'extrémité N-terminale de la DaRS joue un rôle critique dans sa fonction catalytique. La DaRS contient deux sites de phosphorylation, forme des homodimères et se localise dans le cytoplasme.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps DaRS (H-3) Références:

1. Réseau d'interaction entre les aminoacyl-ARNt synthétases humaines et les sous-unités du complexe du facteur d'élongation 1.  |  Sang Lee, J., et al. 2002. Biochem Biophys Res Commun. 291: 158-64. PMID: 11829477
2. Structure de l'extension N-terminale de l'aspartyl-ARNt synthétase humaine: implications pour sa fonction biologique.  |  Cheong, HK., et al. 2003. Int J Biochem Cell Biol. 35: 1548-57. PMID: 12824064
3. Ingénierie de l'aspartyl-ARNt synthétase de mammifère pour sonder les caractéristiques structurelles médiant son association avec le complexe multisynthétase.  |  Mirande, M., et al. 1992. Eur J Biochem. 203: 459-66. PMID: 1735430
4. Développement et validation de l'échelle d'évaluation de l'anhédonie dimensionnelle (DARS) dans un échantillon communautaire et chez des personnes souffrant de dépression majeure.  |  Rizvi, SJ., et al. 2015. Psychiatry Res. 229: 109-19. PMID: 26250147
5. Séquence d'ADNc, structure primaire prédite et hélice amphiphile évolutive de l'aspartyl-ARNt synthétase humaine.  |  Jacobo-Molina, A., et al. 1989. J Biol Chem. 264: 16608-12. PMID: 2674137
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7. L'ARNnc DARS-AS1 a favorisé la progression de l'ostéosarcome en régulant le miR-532-3p/CCR7.  |  Xue, Y., et al. 2022. Dis Markers. 2022: 4660217. PMID: 35422889
8. Radiothérapie à modulation d'intensité optimisée pour la dysphagie versus radiothérapie standard à modulation d'intensité chez les patients atteints d'un cancer de la tête et du cou (DARS): essai de phase 3, multicentrique, randomisé et contrôlé.  |  Nutting, C., et al. 2023. Lancet Oncol. 24: 868-880. PMID: 37423227
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10. LncRNA DARS-AS1 dans les cancers humains: Un examen complet de son potentiel en tant que biomarqueur et cible thérapeutique.  |  Dang, Q. 2024. Gene. 923: 148566. PMID: 38762015
11. Expression de l'aspartyl-ARNt synthétase humaine dans Escherichia coli. Analyse fonctionnelle de l'hélice amphiphile putative N-terminale.  |  Escalante, C. and Yang, DC. 1993. J Biol Chem. 268: 6014-23. PMID: 8449960
12. Aspartyl-tRNA synthetase de rat: analyse fonctionnelle in vitro de son assemblage dans le complexe multisynthetase.  |  Agou, F. and Mirande, M. 1997. Eur J Biochem. 243: 259-67. PMID: 9030747

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-DaRS (H-3) a 2 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-DaRS (H-3) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

DaRS Anticorps (H-3) Specifications

Nom de produit alternatif: DaRS

Nom du clone du produit: H-3

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: DaRS

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: DaRS

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 2 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour DaRS Anticorps (H-3) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin