Date published: 2025-9-9

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D-Mannosamine hydrochloride (CAS 5505-63-5)

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Noms alternatifs:
2-Amino-2-deoxy-D-mannose hydrochloride
Numéro CAS:
5505-63-5
Masse Moléculaire:
215.63
Formule Moléculaire:
C6H13NO5•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de D-mannosamine est un produit chimique utilisé dans divers domaines de recherche, en particulier dans l'étude des processus de glycosylation. En tant qu'analogue du monosaccharide naturel mannosamine, il est incorporé dans les études sur la biosynthèse de l'acide sialique et de ses dérivés, qui sont des glycoprotéines et des glycolipides de la surface cellulaire. Les biochimistes utilisent le chlorhydrate de D-mannosamine pour retracer les voies de production de l'acide sialique et pour élucider le rôle de ces sucres dans les interactions cellule-cellule, y compris dans la réponse immunitaire et la reconnaissance des agents pathogènes. Le composé est également utilisé dans le développement de matériaux glycoconjugués pour l'exploration de la reconnaissance et de la signalisation biologiques médiées par les glycanes. En outre, le chlorhydrate de D-Mannosamine est utilisé dans le domaine de la glycobiologie pour étudier les effets d'une modification de la glycosylation sur la fonction et la stabilité des protéines, ce qui peut contribuer à la conception de nouveaux biomatériaux.


D-Mannosamine hydrochloride (CAS 5505-63-5) Références

  1. Synthèse et criblage à haut débit de bibliothèques d'inhibiteurs de la N-acétyl-bêta-hexosaminidase ciblant l'arthrose.  |  Liu, J., et al. 2004. J Org Chem. 69: 6273-83. PMID: 15357586
  2. Synthèse chirospécifique des sels de D et Lp-chlorohomophénylalanine N-t-BOC DCHA.  |  Cessac, JW., et al. 1994. Amino Acids. 6: 97-105. PMID: 24190745
  3. Chlorhydrate de D-mannosamine (chlorhydrate de 2-amino-2-désoxy-D-mannose): liaison hydrogène ionique dans les saccharides impliquant des ions chlorure et aminium.  |  Lin, J., et al. 2022. Acta Crystallogr C Struct Chem. 78: 223-230. PMID: 35380125
  4. Analogues haloacétamido du 2-amino-2-désoxy-D-mannose. Synthèses et effets sur les souris porteuses de tumeurs.  |  Fondy, TP. and Emlich, CA. 1981. J Med Chem. 24: 848-52. PMID: 7277392

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D-Mannosamine hydrochloride, 10 mg

sc-221500
10 mg
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D-Mannosamine hydrochloride, 100 mg

sc-221500A
100 mg
$45.00