Structure moléculaire de D,L-3-Indolylglycine, Numéro CAS: 6747-15-5
D,L-3-Indolylglycine (CAS 6747-15-5)
Application(s):
D,L-3-Indolylglycine est un acide aminé non naturel avec une substitution α-indole
Numéro CAS:
6747-15-5
Masse Moléculaire:
190.20
Formule Moléculaire:
C10H10N2O2
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D,L-3-Indolylglycine (CAS 6747-15-5) Références
- N-arylation de semicarbazones catalysée par le cuivre pour la synthèse d'aza-arylglycines contenant des aza-peptides. | Proulx, C. and Lubell, WD. 2010. Org Lett. 12: 2916-9. PMID: 20536163
- Synthèse de dérivés de 2 et 3 indolylglycines optiquement actifs et de leurs analogues oxygénés. | Goswami, K., et al. 2012. J Org Chem. 77: 7081-5. PMID: 22834412
- Synthèse hautement diastéréosélective de 3-indolylglycines via une réaction d'hétérocouplage oxydatif asymétrique d'un complexe de nickel(II) chiral et d'indoles. | Lin, D., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 2575-7. PMID: 23423386
- Échafaudages aminoacides portant des chaînes latérales non naturelles: une vieille idée génère des outils nouveaux et polyvalents pour les sciences de la vie. | Stevenazzi, A., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 5349-56. PMID: 25455481
- Pseudellones A-C, trois alcaloïdes du champignon d'origine marine Pseudallescheria ellipsoidea F42-3. | Liu, W., et al. 2015. Org Lett. 17: 5156-9. PMID: 26452138
- Synthèse de dérivés de la 3-Indolylglycine par réaction d'alkylation asymétrique de Friedel-Crafts catalysée par le zinc dinucléaire. | Wang, XW., et al. 2016. J Org Chem. 81: 9227-9234. PMID: 27626632
- Recherche sur les produits naturels en Chine de 2015 à 2016. | Liu, H., et al. 2018. Front Chem. 6: 45. PMID: 29616210
- L'éthynylglycine synthon, un précurseur utile pour la synthèse de composés biologiquement actifs: une mise à jour. Partie II: utilisations synthétiques de l'éthynylglycine synthon. | Benfodda, Z., et al. 2018. Amino Acids. 50: 1307-1328. PMID: 30099594
- Champignons marins comme source d'alcaloïdes indoliques bioactifs avec des structures diversifiées. | Meng, ZH., et al. 2021. Mar Life Sci Technol. 3: 44-61. PMID: 37073395
- Système catalytique dinucléaire de Zn comme base de Brønsted et acide de Lewis pour l'énantiosélectivité dans le même environnement chiral. | Ayesha, ., et al. 2024. ACS Omega. 9: 6074-6092. PMID: 38375498
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
D,L-3-Indolylglycine, 100 mg | sc-211191 | 100 mg | $330.00 |