Date published: 2026-1-20

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D-Galactose Pentaacetate (CAS 25878-60-8)

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Application(s):
D-Galactose Pentaacetate est utilisé pour produire des nucléotides sucrés par synthèse enzymatique de fucosylation.
Numéro CAS:
25878-60-8
Masse Moléculaire:
390.34
Formule Moléculaire:
C16H22O11
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le pentaacétate de D-galactose, un dérivé du monosaccharide D-galactose, a attiré l'attention de la recherche scientifique en raison de ses propriétés structurelles et de ses applications potentielles dans divers domaines. Ce composé est couramment utilisé comme élément constitutif dans la synthèse d'hydrates de carbone complexes et de glycoconjugués, contribuant ainsi à l'étude de la chimie des hydrates de carbone, de la glycobiologie et de la glycoscience. Ses cinq groupes acétyles lui confèrent une stabilité et une solubilité accrues, ce qui facilite sa manipulation et son utilisation dans divers contextes expérimentaux. Les chercheurs utilisent le D-Galactose Pentaacetate comme molécule précurseur pour la synthèse d'oligosaccharides, de glycopeptides et de glycomimétiques avec des structures et des fonctionnalités sur mesure. En incorporant le D-Galactose Pentaacetate dans les voies de synthèse, les scientifiques peuvent étudier les interactions médiées par les glycanes, telles que la reconnaissance hôte-pathogène, l'adhésion cellulaire et la modulation immunitaire, ce qui permet de mieux comprendre le rôle des hydrates de carbone dans les processus biologiques. En outre, le D-Galactose Pentaacetate est un outil précieux pour le développement de matériaux à base de glucides, y compris les biomatériaux, les capteurs et les systèmes d'administration de médicaments. Sa polyvalence chimique et sa compatibilité avec diverses stratégies synthétiques en font un composant polyvalent dans la construction d'échafaudages et de sondes à base d'hydrates de carbone pour des applications telles que les études de reconnaissance biomoléculaire. Dans l'ensemble, le D-Galactose Pentaacetate offre aux chercheurs une plateforme puissante pour explorer les rôles complexes des hydrates de carbone en biologie et faire progresser le développement de matériaux à base d'hydrates de carbone pour les avancées scientifiques et technologiques.


D-Galactose Pentaacetate (CAS 25878-60-8) Références

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  3. Purification et caractérisation de la GDP-L-Fuc-N-acetyl-beta-D-glucosaminide alpha 1----3fucosyltransférase de cellules humaines de neuroblastome. Spécificités inhabituelles du substrat de l'enzyme tumorale.  |  Foster, CS., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 3526-31. PMID: 1995616
  4. Préparation de nucléosides dérivés de 2-nitroimidazole et de D-arabinose, D-ribose et D-galactose par la méthode Vorbrüggen et leur conversion en précurseurs potentiels de traceurs pour l'imagerie de l'hypoxie.  |  Schweifer, A. and Hammerschmidt, F. 2011. J Org Chem. 76: 8159-67. PMID: 21905640
  5. Purification et propriétés de la N-acétylglucosaminide alpha 1----3-fucosyltransférase de cellules de carcinome embryonnaire.  |  Muramatsu, H., et al. 1986. Eur J Biochem. 157: 71-5. PMID: 2423330
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  7. Goût amer des esters de pentaacétate de monosaccharide.  |  Malaisse, WJ. and Malaisse-Lagae, F. 1997. Biochem Mol Biol Int. 43: 1367-71. PMID: 9442931
  8. Double effet du 2-désoxy-D-glucose tétraacétate sur la libération d'insuline induite par le glucose.  |  Malaisse, WJ., et al. 1998. Biochem Mol Biol Int. 45: 429-34. PMID: 9679643
  9. La formation de N-acylglycosylamines de certains monosaccharides. Dérivés du D-mannose et du L-rhamnose  |  Zanlungo, A. B., Deferrari, J. O., & Cadenas, R. A. 1970. Carbohydrate Research. 14(2): 245-254.
  10. Synthèse stéréosélective de N-β-D-glycosylamides par une réaction de type Ritter  |  Song, X., & Hollingsworth, R. I. 2006. Synlett. 2006(20): 3451-3454.

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D-Galactose Pentaacetate, 5 g

sc-221479
5 g
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