Anticorps cytochrome b5 type B (C-4): sc-390825

Le cytochrome b5 de type B (cytochrome b5 de type B (membrane mitochondriale externe)), également connu sous le nom de OMB5 ou CYB5-M, est une hémoprotéine membranaire de 146 acides aminés qui joue le rôle de transporteur d'électrons pour plusieurs oxygénases membranaires. Membre de la famille des cytochromes b5, le cytochrome b5 de type B contient un domaine de liaison à l'hème du cytochrome b5 et est codé par un gène qui est localisé sur le chromosome humain 16q22.1. Le chromosome 16 code pour plus de 900 gènes et représente près de 3 % du génome humain. Le gène GAN est situé sur le chromosome 16 et, en cas de mutation, peut entraîner une neuropathie axonale géante, une maladie du système nerveux caractérisée par un dysfonctionnement croissant avec la croissance. Le syndrome de Rubinstein-Taybi, une maladie rare, est également associé au chromosome 16, tout comme la maladie de Crohn, une affection inflammatoire gastro-intestinale.

L'anticorps cytochrome b5 type B préféré est l'Anticorps cytochrome b5 type B (F-5): sc-390876.