Date published: 2025-10-27

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Cytidine 2′:3′-cyclic monophosphate monosodium salt (CAS 15718-51-1)

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Noms alternatifs:
Cyclic cytidylic acid
Application(s):
Cytidine 2′:3′-cyclic monophosphate monosodium salt est un composé utilisé pour synthétiser des oligoribonucléotides.
Numéro CAS:
15718-51-1
Masse Moléculaire:
327.16
Formule Moléculaire:
C9H11N3O7P•Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel monosodique de cytidine 2':3'-cyclique monophosphate, un nucléotide cyclique, est une molécule qui joue un rôle important dans diverses applications de recherche en biochimie et en biologie moléculaire. Il est utilisé pour étudier le métabolisme de l'ARN et les mécanismes d'épissage et de dégradation de l'ARN. Le groupe phosphate cyclique unique de cette molécule en fait un intermédiaire clé dans les réactions de ligature et de clivage de l'ARN, qui sont fondamentales pour comprendre la régulation post-transcriptionnelle de l'expression des gènes. En enzymologie, il sert de substrat ou d'Inhibiteur pour certaines classes d'enzymes, telles que les nucléotides cyclases et les phosphodiestérases, ce qui permet de mieux comprendre la régulation des voies de signalisation intracellulaires. En outre, ce composé est utilisé dans l'exploration des structures d'acides nucléiques non canoniques et de leur stabilité, ainsi que dans le développement de nouveaux outils biochimiques pour sonder la fonction et la dynamique de l'ARN.


Cytidine 2′:3′-cyclic monophosphate monosodium salt (CAS 15718-51-1) Références

  1. Méthode calorimétrique de titrage isotherme pour déterminer les paramètres cinétiques de la réaction catalytique enzymatique en utilisant l'inhibition du produit comme sonde.  |  Cai, L., et al. 2001. Anal Biochem. 299: 19-23. PMID: 11726179
  2. Pliage oxydatif des protéines par une peroxiredoxine localisée dans le réticulum endoplasmique.  |  Zito, E., et al. 2010. Mol Cell. 40: 787-97. PMID: 21145486
  3. Stabilité thermique et activité enzymatique de la RNase A en présence de tensioactifs gemini cationiques.  |  Amiri, R., et al. 2012. Int J Biol Macromol. 50: 1151-7. PMID: 22301000
  4. Séparation des nucléotides par chromatographie d'interaction hydrophile en utilisant la colonne FRULIC-N.  |  Padivitage, NL., et al. 2013. Anal Bioanal Chem. 405: 8837-48. PMID: 23995506
  5. Une nouvelle phase stationnaire liquide ionique à base de glucaminium confinée en surface pour la chromatographie à mode mixte interaction hydrophile/échange d'anions.  |  Qiao, L., et al. 2014. J Chromatogr A. 1360: 240-7. PMID: 25129388
  6. Une méthode facile et sensible pour la quantification des nucléotides cycliques monophosphates dans les organes de mammifères: niveaux basaux de huit cNMPs et identification du 2',3'-cIMP.  |  Jia, X., et al. 2014. Biomolecules. 4: 1070-92. PMID: 25513747
  7. Réacteurs enzymatiques immobilisés basés sur des monolithes: Effet de la taille des pores et de la charge enzymatique sur le processus biocatalytique.  |  Volokitina, MV., et al. 2017. Electrophoresis. 38: 2931-2939. PMID: 28834560
  8. Capacité de coordination de la cytosine, de l'adénine et de leurs dérivés vis-à-vis des composés de diruthénium à roue ouverte.  |  Valentín-Pérez, Á., et al. 2018. J Inorg Biochem. 187: 109-115. PMID: 30077945
  9. Assemblage dynamique de la protéine disulfure isomérase dans la catalyse du repliement oxydatif.  |  Okumura, M., et al. 2019. Nat Chem Biol. 15: 499-509. PMID: 30992562
  10. La ribonucléase A conjuguée au cholestérol présente une activité enzymatique en solution aqueuse et une résistance au sulfoxyde de diméthyle.  |  Katsura, S., et al. 2021. ACS Omega. 6: 533-543. PMID: 33458505
  11. Oligomères protéiques réticulés fonctionnellement actifs formés par l'homocystéine thiolactone.  |  Kumari, K., et al. 2023. Sci Rep. 13: 5620. PMID: 37024663

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Cytidine 2′:3′-cyclic monophosphate monosodium salt, 100 mg

sc-360894
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