Structure moléculaire de Cyclopropylbenzene, Numéro CAS: 873-49-4
Cyclopropylbenzene (CAS 873-49-4)
Noms alternatifs:
Phenylcyclopropane
Numéro CAS:
873-49-4
Masse Moléculaire:
118.18
Formule Moléculaire:
C9H10
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Le cyclopropylbenzène est utilisé dans diverses applications de recherche scientifique. Utilisé pour étudier la structure et la réactivité du cyclopropylbenzène. Il est utilisé pour la synthèse de produits agrochimiques et d'autres composés organiques. La structure en phase gazeuse du cyclopropylbenzène a été étudiée par des techniques de calcul ab initio, de spectroscopie à micro-ondes et de diffraction des électrons.
Cyclopropylbenzene (CAS 873-49-4) Références
- Utilisation de la souche NCIB 9816-4 de Pseudomonas sp. encapsulée dans de la silice pour la biodégradation de nouvelles structures d'anneaux d'hydrocarbures trouvées dans les eaux de fracturation hydraulique. | Aukema, KG., et al. 2014. Appl Environ Microbiol. 80: 4968-76. PMID: 24907321
- Synthèse de 2-Aryl- et 2-Vinylpyrrolidines via le couplage catalysé par le cuivre de styrènes et de diènes avec des β-Aminoéthyl Trifluoroborates de potassium. | Um, C. and Chemler, SR. 2016. Org Lett. 18: 2515-8. PMID: 27160334
- Activation sélective des liaisons carbone-carbone catalysée par des nanoparticules métalliques en phase liquide. | Ye, R., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 8533-7. PMID: 27322570
- Difonctionnalisation catalytique de 1,3 via l'activation oxydative de la liaison C-C. | Banik, SM., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 9152-9155. PMID: 28622723
- Hydroarylation par ouverture d'anneau de cyclopropanes monosubstitués activée par l'hexafluoroisopropanol. | Richmond, E., et al. 2018. Chem Sci. 9: 6411-6416. PMID: 30310570
- Cycloadditions [5 + 1] par transfert de nitrène catalysées par le Rh(II) de vinylcyclopropanes substitués par des aryles. | Combee, LA., et al. 2019. Org Lett. 21: 2307-2311. PMID: 30907595
- Trifluorométhylthiolation tardive de liaisons C-H benzyliques. | Xu, W., et al. 2019. Nat Commun. 10: 4867. PMID: 31653853
- Éthérification induite par oxydation électrochimique via le couplage croisé C(sp3)─H/O─H. | Wang, H., et al. 2020. Sci Adv. 6: eaaz0590. PMID: 32440542
- Métabolisme in vitro du DWP16001, un nouvel inhibiteur du cotransporteur 2 du sodium et du glucose, dans les hépatocytes humains et animaux. | Kim, JH., et al. 2020. Pharmaceutics. 12: PMID: 32932946
- Tribromure de bore comme réactif pour l'addition anti-Markovnikov de HBr à des cyclopropanes. | Gieuw, MH., et al. 2020. Chem Sci. 11: 9426-9433. PMID: 34094209
- Ouverture en anneau de la 1,3-arylboration d'arylcyclopropanes médiée par BCl3. | Kuboki, Y., et al. 2020. RSC Adv. 10: 37797-37799. PMID: 35515187
- Le contrôle de la réactivité de l'ester redox permet une approche générale par électrophile croisé pour accéder aux anneaux contraints arylés. | Salgueiro, DC., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202205673. PMID: 35688769
- Synthèse de cyclopropylthiophènes catalysée par le palladium et leur dérivatisation. | Paškevičius, T., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37175178
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Cyclopropylbenzene, 5 g | sc-255043 | 5 g | $131.00 |