Cyclopropylacetylene (CAS 6746-94-7)
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Le cyclopropylacétylène est un composé chimique qui sert d'intermédiaire réactif dans la synthèse organique. Sa capacité à subir diverses réactions chimiques, notamment la cycloaddition et la cyclopropanation, en fait un élément de base polyvalent pour la construction de molécules organiques complexes. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions de cycloaddition avec une variété de substrats, conduisant à la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone. La structure unique et la réactivité du cyclopropylacétylène le rendent utile pour la synthèse de produits. Dans le cadre du développement, le mécanisme d'action du cyclopropylacétylène implique sa participation à diverses transformations chimiques, permettant la création de nouvelles structures moléculaires avec des applications potentielles dans divers domaines de la chimie. Sa capacité à subir des réactions sélectives et régiosélectives peut être un élément utile dans le développement de nouvelles méthodologies et la préparation de molécules organiques complexes en vue d'une étude plus approfondie.
Cyclopropylacetylene (CAS 6746-94-7) Références
- Synthèse de tétrazoles catalysée par l'or à partir d'alcynes par clivage de la liaison C-C. | Gaydou, M. and Echavarren, AM. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 13468-71. PMID: 24227650
- Élargissement de l'horizon du piégeage intermoléculaire des carbènes dorés α-oxo générés in situ: union oxydative efficace de sulfures allyliques et d'alcynes terminaux via la formation de liaisons C-C. | Li, J., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 4130-4133. PMID: 24622909
- Alkynylation énantiosélective catalysée par le cuivre(I) d'ions oxocarbénium pour fixer des stéréocentres tétrasubstitués diaryles. | Dasgupta, S., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 14154-8. PMID: 26403641
- Formation de bis-borane géminé par réarrangement cyclopropyle induit par l'acide borane Lewis et sa réaction de paire de Lewis frustrée avec le dioxyde de carbone. | Liu, YL., et al. 2017. Chem Sci. 8: 1097-1104. PMID: 28451249
- Synthèse de petites molécules structurellement diverses contenant du carbone quaternaire N-substitué à partir d'esters propargyliques α,α-disubstitués. | Mateu, N., et al. 2018. Chemistry. 24: 13681-13687. PMID: 30011115
- Comparaison des propriétés antioxydantes inhibitrices des radicaux libres du carvédilol et de ses métabolites phénoliques. | Malig, TC., et al. 2017. Medchemcomm. 8: 606-615. PMID: 30108776
- Triboration catalysée par le cuivre: Synthèse simple et économique en atomes de 1,1,1-triborylalcanes à partir d'alcynes terminaux et de HBpin. | Liu, X., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 18923-18927. PMID: 31490606
- Hydrosilylation hautement sélective d'alcynes catalysée par un complexe de schiff base de cobalt(II). | Skrodzki, M., et al. 2021. Org Lett. 23: 663-667. PMID: 33439031
- Dimérisation et couplage croisé sélectifs d'alcynes terminaux catalysés par le manganèse. | Weber, S., et al. 2021. ACS Catal. 11: 6474-6483. PMID: 34123484
- Découverte de BMS-986318, un puissant agoniste FXR de l'acide nonbile pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique. | Carpenter, J., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 1413-1420. PMID: 34531950
- Cyclopropylalkynylation catalytique énantiosélective d'aldimines générées in situ à partir d'α-Amido Sulfones. | Monleón, A., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35744889
- Nano Ag/Co3O4 Catalyzed Rapid Decomposition of Robinia pseudoacacia Bark for Production Biofuels and Biochemicals (Décomposition rapide de l'écorce de Robinia pseudoacacia pour la production de biocarburants et de produits biochimiques). | Yue, X., et al. 2022. Polymers (Basel). 15: PMID: 36616464
- Conception, développement et applications d'annulations régiosélectives (4 + 2) entre les sels de diaryliodonium et les alcynes, catalysées par le cuivre. | Wang, W., et al. 2022. Commun Chem. 5: 145. PMID: 36697744
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Cyclopropylacetylene, 5 g | sc-239633 | 5 g | $26.00 |